2021年2月22日，漯河药捷安康生物科技有限公司（“药捷安康”）和韩国LG Chem旗下性命科学公司（“LG化学”）共同颁发，VAP-1抑造剂TT-01025（LG0030317）在美国成功实现首例受试者给药。药捷安康同时颁发，公司已实现向中国NMPA递交TT-01025的IND临床试验申请。

TT-01025是氨基脲敏感胺氧化酶/血管粘附蛋白-1（SSAO/VAP-1）的高选择性口服幼分子抑造剂，在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床前钻研中显示了优良的疗效。抑造SSAO/ VAP-1能够阻止炎症过程中的氧化转化和白细胞迁徙，并在蕴含NASH在内的一系列慢性炎症中显示出医治潜力。2020年8月，药捷安康和LG化学就TT-01025达玉成球独家开发的授权和合作和谈。 LG化学获得TT-01025除中国和日本以表的全球独家开发及贸易化权势, 药捷安康将获得总计3.5亿美元的首付款、开发和贸易化里程碑付款, 以及未来产品的销售提成。 (信息起源于药捷安康官方网站)

作为从药物发现到IND申报的一站式服务CRO，JDB电子有幸受药捷安康委托，实现了临床前药代动力学和安全性评价等。参加到该药物的JDB电子临床前钻研团队，同药捷安康合作同伴在项目进展过程中精诚合作、群策群力、共克难题，全力促成该项主张高质高效实现。

非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是影响全球上亿人的一个沉要健康问题，也是一个难以驯服的疾病。TT-01025临床钻研的启动，是LG化学的一个沉要里程碑，也标志取攻克非酒精性脂肪性肝炎向成功问世又迈出了至关沉要的一步。

JDB电子祝贺药捷安康和LG化学获得里程碑式的进展，但愿TT-01025在接下来的临床试验中获得优良的医治成效，早日上市，惠及更多非酒精性脂肪性肝炎患者。同时，JDB电子等待助力更多临床前药物研发的创新者们，更快更好地研发新药，护卫人类健康！

药捷安康生物科技有限公司是一家植根于中国但拥有国际视野的幼分子新药创造平台公司。药捷安康的战术是借助科技贸易领武士物携带新生代团队力量，将基础科学钻研转化为幼分子新药研发，为解决人类健柯阀扰问题而持续创新研发的公司。我们致力于解决国际临床需要的一类新药与新技术产品开发，通过自主研发与国际合作等蹊径，高效整合研发资源，力争把公司打造成国际生物医药的领军企业。

LG 化学从属于LG Chem集团，掌管全球药品的开发，造作和贸易化。LG化学致力于在免疫，肿瘤和代谢性疾。ǔ龈袷翘悄虿『陀泄卮恍约膊。┑闹魈庖街瘟煊蛲卣谷蛞滴

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