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中美申报异同的解决规划 —— 原料药、造剂

项目差距点JDB电子解决规划
NMPAUS FDA
出产地建议在中国全球领域 ,能够在非美国在中国出产 ,同时满足钟注美要求
出产批次律例不强造 ,不变性建议3批不强造Non-GMP 1~2批 ,cGMP 1批
质量钻研切合中国药典要求切合美国药典要求同时满足钟注美要求 ,微生物别离验证
辅料、药包材登记登记 ,关联审评DMF登记在中国登记登记状态为A或可进行关联审评 ,同时在美国有DMF证或已被纳入USP-NF
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