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B 细胞靶向 CAR-T 疗法在系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫病中已有不错的初步临床数据，但传统自身免疫动物模型（如单纯 IMQ 诱导野生型幼鼠）短缺人源免疫系统，无法真实仿照 CAR-T 在人体内的作用 。具体局限体此刻三方面：
细胞因子风暴（CRS）：CAR-T激活后开释的IFN-γ、IL-6等细胞因子可导致严沉毒性，而幼鼠的细胞因子谱与人差距巨大 。
抗药抗体（ADA）：人源CAR结构在幼鼠体内可能产生免疫原性，滋扰疗效评价 。
靶点表白差距：人CD19与幼鼠CD19在组织散布和密度上分歧，影响CAR-T的扩增和悠久性 。
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