最近，来自宾夕法尼亚大学的钻研人员通过钻研发现，和胰腺癌有关的肿瘤细胞通；岜舜撕献鞑⒌叵袢禾寤疃谎，进而来增长肿瘤的扩散及在分歧器官中进行成长；这些癌细胞群体相迸宗单一癌细胞而言越发能够驱动肿瘤的扩散；有关钻研颁发于国际杂志Cancer Discovery上。

钻研者BenStanger博士指出，有关钻研对于我们开发更好的靶向疗法来阻断肿瘤进展提供了新的但愿，同时也为开发新型非侵入性的步骤来对早期癌症进行检测提供了钻研基础。癌症的基因组钻研阐了然在很多肿瘤内部都存在有很多分歧类型的细胞，这些但愿往往蕴含有特殊的遗传突变，其会导致癌细胞在生理机能上的差距；此前钻研者利用肿瘤细胞系进行钻研发现，分歧类型的肿瘤细胞会彼此相互作用产生更为恶性的癌症，然而肿瘤细胞相互作用加强癌症扩散的机造钻研者目前并不明显。

钻研者暗示，来自原发性肿瘤的细胞往往会更好地复造和生计，他们在钻研中检测了拥有分歧遗传组成的细胞群，这对于更好理解次级肿瘤的产生以及说明癌症转移的机体提供了肯定援手。为此钻研人员开发了一种幼鼠模型，Kras和p53基因的突变会引发单一肿瘤细胞群体的产生，而钻研者利用分歧色彩的标签对这些细胞群体进行象征，和人类机体类似，幼鼠就会在次级位点产生肿瘤，好比肝脏、肺部等；癌症的转移通常是由来自至少两个分歧色彩象征的肿瘤细胞群来引发的，为了理解这其中所涉及的机造，钻研者检测了来自幼鼠机体的血液，并且发现循环中的肿瘤细胞通；嵋韵赴卮缶，即由分歧色彩的癌细胞组成来阐扬作用。

一旦这种多色细胞簇达到次级位点，他们就会进行成长，在幼鼠腹膜和膈膜的细胞扩张期间病变依然会维持多色状态，然而在肺部或肝脏仅存在一种单色细胞群持续成长，这就批注，每一衷祺官中的特殊因子会须会影响癌症的转移。

最后钻研者Stanger说路，本文钻研了局对于理解肿瘤进化的细胞动态学提供了新的思路，同时也说明，分歧类型肿瘤细胞的亚细胞群能够推进肿瘤的转移；肿瘤的转移经；岢鱿侄嗫寺⌒，而随后的细胞行为则拥有位点依赖性，总而言之本文钻研为后期理解转移性疾病的进化及发源提供了新的线索，也为开发医治癌症的特殊靶向性疗法提供了新的但愿。