好多威胁人类性命的恶性肿瘤存在肿瘤干细胞。肿瘤医治有效的病人，在后期出现复发，很大水平上与肿瘤干细胞未被有效杀伤，及其耐药性有关。越来越多的临床科学家发现，现有的肿瘤医治药物，可能只对肿瘤细胞自身有效，而对于肿瘤干细胞无效。

近年越来越多的肿瘤临床医生和药物研发企业起头启动针对肿瘤干细胞新药物的研发。但是很快好多钻研者遇到了一个难题，肿瘤干细胞资源极度少。与肿瘤细胞系分歧，肿瘤干细胞必要从肿瘤病人血液或临床穿刺组织样品中分离，一些样本只能分离到10000以内的细胞。之前，药物开发者无法找到一种足够活络的蛋白质分析技术，检测新化合物处置的肿瘤干细胞蛋白质表白量及建饰的扭转，尤其是关键蛋白的建饰变动。而关键蛋白建饰扭转通Ｄ芄环从掣上赴欠穸孕碌幕衔镉蟹从，是肿瘤干细胞药物筛选的关键环节。

2015年1月份英国两所全球排名前100位的驰名大学曼彻斯特大学和格拉斯哥大学，结合在国际顶尖杂志Nature颁发了他们在肿瘤干细胞蛋白质建饰变动钻研步骤的文章。突破了肿瘤干细胞无法有效进行蛋白质建饰分析的瓶颈。

掌管这项钻研的是曼彻斯特大学血液肿瘤干细胞蛋白质组钻研中心和格拉斯哥大学血液肿瘤钻研中心。

两个中心的科学家从慢性髓性白血病病人样本中，使用流式细胞仪分选得到CD34+CD38?原鼻祖细胞和CD34+CD38+定向祖细胞，使用达沙替尼和甲磺酸伊马替尼进行处置，使用Proteinsimple 的Nanopro 1000系统检测细胞裂解液中蛋白CrkL 建饰图谱。在文中，作者指出Nanopro 1000 cIEF immunoassay technology 是一种极度有效的，能够定量出每个建饰异构体在总CrkL蛋白中百分比，且沉复性极度好技术。后续作者持续使用了1.6ng总蛋白，检测pS962 PTPRC/CD45和PTPRC/CD45，，发现CV别离在7.82，4.41，沉复性极度好。