近日，一项用于改善影象的尝试性药物在进行1期临床安全性试验，这种名为BPN14770的化合物或许能够援手开发医治神经性疾病的新型疗法，钻研人员Amir Tamiz说路，我们很欣喜化合物BPN14770能够进入1期临床试验，并且我们等待该化合物进行安全性试验的了局，这项钻研由国立精神病与中风钻研所和美国国立卫生院老化钻研所支持
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化合物BPN14770是首个磷酸二酯酶4D负向变构调节子（PDE4D-NAM），PDE4D是一种特殊的酶类，其在神经细胞间的形成上表演着沉要角色，此表阻断PDE4D能够增长环腺苷酸的活性，环腺苷酸是一种加强进建和影象能力的蛋白质
。PDE4的抑造剂咯利普兰（Rolipram）是PDE4的另表一种抑造剂，其能够改善阿尔兹海默氏症、中风及表伤性脑危险的幼鼠模型的认知阐发，只管咯利普兰目前在动物钻研中证实有效，但因其存在严沉的副作用，因而并不能用于临床，而化合物BPN14770或许是一种医治痴呆症及阿尔兹海默氏症的可能性疗法，并且相比咯利普兰而言其副作用较幼
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I期临床试验中钻研人员将在48名健康自愿者机体中检测该化合物的安全性及药代动力学个性，若是证实安全，那么下一阶段试验中钻研者将检测该化合物对持久影象及其它认知能力的效应
。目前NIH的蓝图神经学疾病医治网络（Blueprint Neurotherapeutics Network）是一项特殊的打算，其能够匹配多项钻研领域的科学家们，将其进行组织来发展新型药物，并且将新药推向临床中
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钻研者Tamiz说路，蓝图神经疾病网络打算的主张就是将有但愿的设法急剧转化用来医治难以医治的神经性的阻碍，只有在多国及多个领域科学家的结合钻研下或许能力够实现该打算，未来钻研中钻研人员打算在阿尔兹海默氏症患者及其它轻度认知危险的患者机体中检测化合物BPN14770的效应，这对于后期开发医治神经性疾病的新型疗法或将带来肯定但愿和援手
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