5年前，留想斯隆凯特琳癌症中心的科学家们证实，循环肿瘤细胞(CTCs)既可能移居至新转移瘤处，也可回到它们的原发肿瘤处

。利用CTC的这种双向移动，新墨西哥大学的钻研人员和他们的同事们将经遗传刷新表白一种抗癌细胞因子的CTCs注入到了幼鼠体内

。

在一项幼鼠钻研中，钻研人员发现这些遗传刷新CTCs可能回归肿瘤处，开释细胞因子，由此抑造肿瘤成长

。颁发在2月8日〖国国度科学院院刊》（PNAS）上的钻研了局批注，癌细胞有可能是抗癌医治的有效工具

。

留想斯隆凯特琳癌症中心肿瘤专家Elizabeth Comen(未参加这项工作)说：“这篇论文是跳出固有思想模式思虑的一个极好的例子

。利用癌细胞可能传布至全身的壮大能力来匹敌肿瘤的确很吸引人

。”
留想斯隆凯特琳癌症中心的Joan Massagué是2009年证实CTC双向移动的那篇论文的合著者，但未参加当前的钻研，他暗示：“这种设法是有趣且斗胆的

。”
新墨西哥大学的Wadih Arap、Renata Pasqualini和同事们刷新了来自三种肿瘤类型：玄色素瘤、肺癌和乳腺癌的幼鼠肿瘤细胞表白及开释肿瘤坏死因子α(TNF-α)

。钻研证实细胞因子TNF-α可能粉碎肿瘤血管

。Pasqualini说：“ TNF-α是一种极度有效的抗癌剂但也拥有极大的毒性，因而在作为靶向药物使用时它是一种美满的装载药物

。当只是部门给药时，会提高疗效，降低毒性

。”

当钻研人员将三种类型表白TNF-α的CTCs别离注入到移植了乳腺癌、拥有正常免疫职能的幼鼠体内时，肿瘤成长速度均降落了

。用其他的癌症肇始肿瘤细胞处置体内已有TNF-α表白肿瘤细胞的幼鼠看起来阻止了肿瘤形成，批注这些遗传扭转CTCs援手幼鼠阻止了新肿瘤

。钻研人员还发现表白TNF-α的CTCs并没有在体内增殖

。Pasqualini说：“这些天生TNF的细胞最终殒命，因而我们注射的细胞不成能会造成反效应，即推动癌症天生

。”

钻研人员汇报说，当将三种表白TNF-α的CTC细胞系注入到罹患对应原发肿瘤的幼鼠体内时，以50-60%的效能抑造了肿瘤成长

。将这些遗传刷新CTCs注入到血液中似乎比皮下注射更有效

。
为了测试遗传刷新CTCs是否可能会影响转移，钻研人员首先将尺度肿瘤细胞注入到有原发肿瘤的幼鼠体内

。正常的CTCs形成了肺转移灶，但当给有转移肿瘤的幼鼠注入遗传工程CTCs时，钻研人员观察发现相迸宗对照幼鼠，这些幼鼠的体内拥有较少的转移灶

。

Comen指出，当前的挑战将是确保这些遗传工程CTCs不会促成转移

。Arap以为，让这些工程细胞接受辐射，使得它们无法割裂，是一种潜在的步骤

。

瞻望未来，Massagué说他但愿看到尝试用源自统一肿瘤的刷新CTCs来靶向幼鼠的内源性肿瘤

。“若是尝试起作用，整个癌症领域将会为此而感应兴奋

。”

多所周知，癌症是很难医治的

。传统癌症医治侧沉手术切除，但中晚期肿瘤切不掉或切不干净，残留癌细胞，还可能复发，而放化疗在杀伤癌细胞同时，对正常细胞及机体免疫职能、造血职能等会造成侵害

。鉴于传统的医治步骤拥有的这些缺点，因而，要找到攻克癌症的有效法子，必须另辟蹊径

。

近日，来自新加坡南洋大学的钻研人员提出了选取灭活的梭状芽孢杆菌来医治结直肠癌的步骤

。通过将一种特殊的细菌导入到玄色素瘤幼鼠的消化路中，芝加哥大学的钻研人员提高了幼鼠免疫系统攻击肿瘤细胞的能力

。并证实这一效益与选取抗PD-L1抗体一类的查抄点抑造剂进行医治相差无几

。美国威斯康星大学Carbone癌症钻研中心的科学家报路称，选取一种饮食过问——使三阴性乳腺癌细胞不足一种必须的营养素，可使癌细胞更容易被靶向抗体疗法杀死

。