EvaluatePharma近日对全球药物研发管线依照“净现值法（NPV）”进行了评估，结论是全球药品研发依然高产，2017年仍将会有不少沉磅药物上市。其中，期待监管机构核准药物的净现值总和为774.9亿美元，III期药物的净现值总和为3623.1亿美元。

单元：亿美元

由上表能够看出，III期药物的净现值格表凸起，这是切合逻辑的。此表，还有好多I/II期药物期待后期的临床验证，2017年毫无疑难还会有大量沉磅临床钻研了局颁布。
已提交注册申请的药物中，净现值最高的是Amgen的ABP 501。作为全球最畅销药物的生物类似物，ABP 501何时上市是个问题，但占有最高的净现值也是实至名归。此表，礼来医治RA的口服JAK抑造剂Baricitinib也会对Humira造成冲击。
Teva通过35亿美元收购Auspex获得了亨廷顿病药物Austedo，今年5月份收到了FDA的CRL，但Teva暗示今年第3季度之前会做出回应。EvaluatePharma基于销售额预测为Austedo给出了40亿美元的净现值，不外Austed的真实市场价值还有待验证。
Parsabiv（AMG 416）用于医治进行透析的慢性肾。–KD）患者的继发性甲状旁腺职能亢进症，有望成为安进Sensipar（西那卡塞）的代替药物。
湿疹药物Eucrysa（crisaborole）的净现值为34.4亿美元，占有crisaborole的Anacor公司已被辉瑞52亿美元收购。
有望在2017年上市的沉磅新药蕴含罗氏的多发性硬化症药物ocrelizumab，赛诺菲的专门性皮炎药物dupilumab，礼来的乳腺癌药物abemaciclib。它们目前都处于III期阶段，预计在今年底提交上市申请。
Ocrelizumab是6个月注射1次的多发性硬化症药物，其净现值达在去年10月颁布了积极的III期钻研后飙升了3倍，达到204.9亿美元。
与Anacor公司医治特异性皮炎（湿疹）的部门用乳膏crisaborole分歧，赛诺菲dupilumab是首个全身给药医治特异性皮炎的单抗药物。
礼来可能会在今年第3季度基于II期Monarch-1钻研的了局提交CDK4/6抑造剂abemaciclib的注册申请，由于获得过突破性医治药物资格，审批速度也会加快。
阿斯利康durvalumab 还没有获得III其数据，但思考到PD-1的火爆，EvaluatePharma仍给出了82亿美元的净现值。
罗氏的干性AMD药物 lampalizumab距离获得III期数据的功夫更长一些，但是思考到这一疾病领域医治药物的稀缺性，仍进入了III期药物净现值TOP5。
净现值TOP5的II期药物仍有较大的不确定性，若是得到成功，会对市场格局造成极大震荡。
在所有II期药物中，细胞和基因疗法的净现值名列前茅。诺华CTL019位列II期药物净现值第一有些令人意表，由于凭据公开信息，Kite的CAR-T疗法会在2017年上市，诺华可能要到2017年才会提交上市申请。
Bluebird的地中海血虚基因疗法LentiGlobin BB305 和BioMarin的侏儒症药物vosoritide距离上市都还极度遥远Ｋ伎嫉桨┲⒁呙缏耪铰虐，Advaxis的癌症医治疫苗仍被列入TOP5显然是设想中的美好。
辉瑞金葡球菌疫苗的大型IIb期钻研了局将在2017年颁布，将在2600例接受选择性脊柱融合手术的成人患者中调查其对降低手术部位习染的作用。