国造药巨头默沙东（Merck & Co）近日在2016年第52届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上颁布了PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）结合其他医治规划（蕴含癌症疫苗T-vec、dabrafenib+trametinib、低剂量ipilimumab）医治晚期玄色素瘤的3个钻研的数据。这些数据别离来自MASTERKEY-265、KEYNOTE-022、KEYNOTE-029钻研。这些激昂人心的早期数据指了然Keytruda作为组合疗法中的沉要组成部门在玄色素瘤临床医治中的巨大潜力。

这3个钻研别离回覆了Keytruda用于多种组合规划中的特定问题，在每个钻研中，组合规划的安全性被证明是可治理的。

MASTERYKEY-265：Keytruda结合癌症疫苗T-Vec规划

该钻研在初治、不成切除性、晚期玄色素瘤患者中发展，调查了Keytruda结合癌症疫苗T-vec的疗效、安全性和耐受性。该钻研由默沙东与安进结合发展，来自21例可评估患者的数据显示，Keytruda（200mg每2周一次）结合T-vec（4ml 10的6次方/mL，每2周一次）规划，确认的总缓解率（ORR）为57.1%（n=12/21），23.8%为齐全缓解（n=5/21），33.3%为部门缓解（n=7/21）。

KEYNOTE-022：Keytruda结合dabrafenib+trametinib规划

该钻研在晚期玄色素瘤患者中发展，调查了Keytruda结合dabrafenib（一种BRAF抑造剂）和trametinib（一种MEK抑造剂）用于特定类型晚期玄色素瘤的医治。来自15例患者的早期数据显示，Keytruda（2mg/kg，每三周一次）结合dabrafenib（150mg，每天2次）和trametinib（2mg，每天一次），9例患者实现部门缓解，其中5例得到确认。此表，在可评估危险（lesion）数据的患者中，92.3%的患者经历肿瘤体积缩。╪=12/13）。

KEYNOTE-029：Keytruda结合低剂量ipilimumab规划

该钻研在晚期玄色素瘤患者中发展，评估了Keytruda结合低剂量ipilimumab的疗效和安全性。ipilimumab是一种CTLA-4抑造剂，用于医治玄色素瘤。来自153例可评估的晚期玄色素瘤患者的数据显示，Keytruda（2mg/kg每三周一次）结合低剂量ipilimumab（1mg/kg每三周一次共计给药4次）总缓解率（ORR）为57%，其中10%为齐全缓解（n=15/153），47%为部门缓解（n=72/153），6个月无进展生计率为70%，6个月总生计率为93%。在数据分析时，中位无进展生计期尚未达到，98%的缓解持续维持。中位随访持续功夫为10.0个月。