近日，榆林大学肿瘤防治中心曾木圣教授课题组和哈佛大学医学院赵波教授合作，在EB病毒习染机造钻研方面获得沉要进展。他们发现，EphA2是EB病毒习染上皮细胞的关键受体，揭示了EphA2介导EB病毒进入新机造，并进一步发现阻断EB病毒习染的多条蹊径，为有关疾病的过问提供新靶点。该成就有关论文日前在《天然·微生物学》上在线颁发。
EB病毒习染被以为是多种恶性肿瘤的致病因之一，与伯基特淋巴瘤、鼻咽癌和约10%的胃癌发病亲昵有关，说明其习染细胞机造对有关肿瘤防治尤为沉要。据介绍，EB病毒重要习染的是人类口咽部B淋巴细胞和上皮细胞，涉及病毒多个表表糖蛋白及多个细胞受体的多步骤过程，习染机造复杂。EB病毒习染B淋巴细胞重要通过受体CD21。曾木圣课题组前期鉴定了EB病毒受体分子，并在此基础上发现表皮成长因子可推进 EB 病毒习染鼻咽上皮细胞。

据相识，这次钻研选取基因表白谱芯片和RNA寡言技术，初步鉴定跨膜酪氨酸激酶受体EphA2是EB病毒习染上皮细胞的宿主因子。他们在用基因编纂技术敲除EphA2的上皮细胞后发现，EBV 病毒险些齐全失去习染能力。钻研人员还发现，5- 二甲基吡咯基苯甲酸显著阻断EBV习染，而过表白EphA2则显著加强EB病毒习染。

“钻研批注，EphA2直接结合EB病毒糖蛋白并推进EB病毒內吞和融合，进一步发现EphA2对其介导EB病毒习染极为关键。”曾木圣说，目前EB病毒疫苗在尝试室钻研阶段，而这一发现对研发 EB 病毒疫苗将提供援手。