
肝危险是多种肝脏疾病发展的病理了局,其防治目前依然是医学钻研中的一项严格课题。通过成立尝试性肝危险动物模型,钻研肝病的发朝气造、筛选保肝药物以及索求其保肝作用机造,拥有沉要的现实意思。
四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)是一种可强烈引起肝细胞坏死的化合物,可能在动物体内部门仿照人类肝病的病理过程。因而,钻研者持久将其作为诱导多种肝危险模型的经典造模剂,以说明肝毒性的发朝气造7⒄四氯化碳肝毒性尝试对生物医学钻研拥有沉要意思。

化学性肝危险动物模型
使用以下化学物质成立的肝危险动物模型:
四氯化碳
萘基异硫氰酸酯
D-氨基半乳糖
二甲基亚硝胺
硫代乙酰胺
药物性肝危险模型
使用以下药物成立的肝危险模型:
醋氨酚
四环素
其他肝毒性药物
免疫性肝危险动物模型
通过免疫反映诱导的肝危险模型:
卡介苗(BCG)诱导的免疫性肝危险
异种血清诱导的免疫性肝危险
合用于短期肝危险机造钻研及保肝药物的急性毒性评价:
-酒精诱导的急性肝危险模型(昆明幼鼠、非人类灵长类动物 NHP)
-CCl4诱导的急性肝危险模型(昆明幼鼠、非人类灵长类动物 NHP)
用于仿照肥胖有关的代谢性肝危险:
肥胖型啮齿类动物肝危险模型
-HFD(高脂饲料)诱导的幼鼠和大鼠脂肪肝模型
-ob/ob和db/db幼鼠脂肪肝模型(遗传性肥胖模型)
肥胖性及肝危险非人类灵长类动物模型
-HFD诱导的猕猴脂肪肝模型
用于肝纤维化和肝硬化发病机造钻研及有关药物评价:
?CCl4诱导的肝纤维化模型(幼鼠、大鼠)
?CCl4诱导的慢性肝硬化模型(幼鼠、大鼠)
?胆管结扎引起的肝纤维化模型(幼鼠、大鼠)
?脂肪肝+ CCl4诱导的肝纤维化模型(幼鼠、大鼠、非人类灵长类动物)
?脂肪肝+ CCl4诱导的慢性肝硬化模型(幼鼠、大鼠)
?酒精诱导的慢性肝危险模型(非人类灵长类动物)
用于仿照代谢有关脂肪性肝。∕AFLD)的疾病进展:
?DIO+CCl4诱导的幼鼠NASH模型
?DIO+CCl4诱导的非人类灵长类动物NASH模型
?STZ+HFD诱导的NASH,肝纤维化,肝硬化和HCC幼鼠模型
-高脂饲料、酒精及CCl4结合诱导的猕猴肝纤维化模型
-体沉、行为状态、摄食量、摄水量及渗出情况观察
-肝脏和脾脏沉量测定、腹水查抄及门静脉压力测定
-血清ALT/AST水平检测
-基因表白及分析((RT-PCR尝试、基因芯片尝试及miRNA尝试)
-蛋白表白及代谢分析(Western Blot、ELISA及质谱分析)
-肝组织羟脯氨酸含量检测
-肝脏组织H&E染色尝试
-选取Sirius Red和Masson Trichrome染色检测肝组织胶原蛋白沉积并进行定量分析
-肝组织α-SMA免疫组化(IHC)染色及定量分析
-其他有关靶点及标志物的免疫组化分析
有关新闻