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Caco-2 细胞渗入性试验| 美研| 浅析ICH领导准则Q3C及未收录残留溶剂限度造订步骤| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不成成药
Jul 14,2015
从食品到药物：食品提取物的抗癌钻研进展
来自食品的一些活性物质被证明有很好的医用成效。现实上，好多保健食品的提取物（nutraceutical）有抗癌（例如血液和淋巴有关的癌症）的潜力。Hematological malignancies（有时被称为血液癌症），大体上能够分为两类，一种是骨髓瘤，另一种是淋巴肿瘤。
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从食品到药物：食品提取物的抗癌钻研进展
Jul 14,2015
新药汇全球新药动态周报（2015.7.6-7.12）
7.10 礼来有争议肺癌新药necitumumab获FDA专家委员会支持 necitumumab是一种靶向性抗癌药，旨在滋扰某些癌细胞中一种名为表皮成长因子受体（EGFR）的蛋白。阻断EGFR可能从底子上饿死肿瘤细胞，并引发细胞的覆灭。
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新药汇全球新药动态周报（2015.7.6-7.12）
Jul 14,2015
医药分隔是否美好 ？
药价铺开时日无多，地高辛事务已给医药行业再度火烧了一把。单一铺开并没有出现构思中的靠市场竞争自动降低药价的美好传说，反而将行业越发推入了逆境。
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医药分隔是否美好 ？
Jul 14,2015
浙江医药尝试大健康新增长点
作为国内VE原料药出产巨头，依附于原有的原料药品质优势，以及作为上市公司的资金优势，浙江医药最近两年已经起头在保健品领域布局。目前，在保健品领域推出了“好心人”辅酶Q10系列，“心保健”、来益叶黄素系列视力保健产品，来益VE系劣装抗氧化美容”产品等。
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浙江医药尝试大健康新增长点
Jul 14,2015
体表诊断试剂追求国产化
6月11～12日，由国度食品药品监管总局医疗器械监管司领导、中国医药新闻信息协会主办，广东省食品药品监管局、普洱市食品药品监管局承办的“体表诊断试剂质量万里杏妆活动在普洱启动。这次活动关注属于医疗器械监管领域的体表诊断试剂的质量与安全，主题是“合理用械，健康生涯”。
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体表诊断试剂追求国产化
Jul 14,2015
亚洲生物仿造药悸动
目前，三种生物药Epogen、Neupogen和Enbrel即将专利到期，而Herceptin和Avastin也离专利到期为期不远。到2015年，全球生物仿造药市场预计可达48亿美元规模。欧洲仍旧是生物仿造药最大的销售市场，其次是美国和日本。据全球行业分析公司(GlobalIndustryAnalysts)颁布的生物仿造药市场汇报显示，多种成分促使这一市场急剧增长。
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亚洲生物仿造药悸动
Jul 14,2015
政策再三加码医药产业发展远景辽阔
日前，2015年全国医药工业信息年会在成都进行，工业和信息化部前党组成员、总工程师朱宏任在会上暗示，医药工业在“十三五”规划期间面对结构调整的工作，医药产业政策在进一步集聚、进一步发力，将给医药产业更多支持。
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政策再三加码医药产业发展远景辽阔
Jul 13,2015
reMED2015中国互联网医疗发展汇报
当前，互联网+医疗试图强势沉构传统医疗生态圈，扭转健康治理方式、就医方式、就医履历、购药方式及医患关系等各个环节。《reMED2015中国互联网医疗发展汇报》（下称“汇报”）明确提出了这一概想。但只管如此，在互联网医疗领域，目前仍无足够成功的盈利模式和合用宽泛的解决规划可供参考。
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reMED2015中国互联网医疗发展汇报
Jul 13,2015
CFDA:《药品医疗器械飞行查抄法子》将于2015年9月1日起执行
近日，国度食品药品监督治理总局颁布《药品医疗器械飞行查抄法子》（以下简称《法子》），将于2015年9月1日起执行。
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CFDA:《药品医疗器械飞行查抄法子》将于2015年9月1日起执行
Jul 13,2015
FDA新批药物引争议：每年10万美元换1.6个月的生计期值吗 ？
7月9日，FDA以12票赞成、1票否决的绝对优势支持礼来人源EGFR抗体药物necitumumab和化疗联用作为一线药物用于鳞状非幼细胞肺癌的医治。
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FDA新批药物引争议：每年10万美元换1.6个月的生计期值吗 ？
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