
五月JDB电子将主办4场线上直播,1场线放学术沙龙,同时参加7场海内表行业会议,等待与各位业内同仁互换分享药物研发新趋向。同时,我们也网络了热点行业会议,供参考。

2024年5月10日下午,"JDB电子×新生巢学术沙龙"将在北京新生巢创新中心进行。本次沙龙由JDB电子与北京新生巢创新中心共同主办,主题聚焦于新分子药物研发趋向与科研转化之路。
本次沙龙将结合ICH领导准则,凭据多年项目实际经验,深刻分解药物发现和临床前钻研赋能药物研发中的关键现实问题,援手宽大药企更好地综合全面理解导则理想和现实项目经验。
JDB电子首席科学官彭双清教授将作开场致词并主持,化学部研发副总裁李志刚博士、药理部主任孙伟博士将作主题演讲;同时,出格约请到思合基因首创人&CEO王海盛博士带来新药研发趋向的解读和分享;队魅瞬位峄セ唬

15th Drug Discovery Strategic Summit (DDSS) provides a forum for innovative ideas to meet actionable implementation. DDSS guides Drug Discoveries with strategic agility, allowing you to manage evolving areas with foresight and innovation.
Medicilon offers comprehensive drug discovery services, including medicinal and synthetic chemistry alongside biology expertise. We help pharmaceutical, biotech, and academic researchers overcome challenges in discovering and optimizing small molecule drug candidates. In the early stages, companies often leverage the FTE model to syn thesize structural fragments and candidate compounds, accelerating drug screening. Medicilon provides all-encompassing chemistry research services across all project stages, with both FFS and FTE models for your flexibility. We extensively utilize cutting-edge drug discovery technologies like AI, PROTAC, and ADC technology to efficiently advance your projects, control costs, and ensure superior quality.

中国药科大学三门峡校友会成立大会将汇集三门峡市及周边省市医药行业精英人士,是一次富有影响力的医药行业盛宴,同时也是各品牌企业拓展行业渠路、提升公关形象、展示自身实力、吸引行业人才的极佳平台和可贵机缘。
本次活动预计参会代表200余人,蕴含中国药科大学堂辅导和兄弟校友会代表、三门峡及周边地域无数校友、驰名医药企业高层、科研院所专家等。大会出格约请出产研发、市场营销、金融投资三大领域专家进行专题汇报,大咖云集,畅所欲言,但愿各位校友阐扬各自优势,积极约请有关企业参加赞助会议,深度互换、合作共赢。
JDB电子华东商务团队将在展位期待业界同仁的光临!

The Boston Society is a non-profit organization founded in 2004 as an organization that promotes education, training, discussion, and scientific events in support of drug discovery, development, and related topics.
Medicilon is excited to attend and exhibit at the conference. Dr. Qingcong Lin, president of Medicilon USA Corp. will give a presentation "Preclinical Safety Evaluation for Antibody Drug Conjugates (ADCs)" at 1:25-1:35 local time on May 14th. Dr. Lin brings nearly 40 years of experience in pharmaceutical R&D, making significant contributions to both academia and the global industry.
Medicilon's state-of-the-art preclinical facilities hold full AAALAC accreditation. With advanced platforms and experienced scientists, Medicilon guarantees the utmost professionalism in drug efficacy and safety assessments services, adhering to global regulatory standards. Offering services from stand-alone preclinical studies to comprehensive IND-enabling packages, Medicilon provides flexible solutions to efficiently support biotech and pharmaceutical clients in reaching their developmental milestones. By the end of 2023, we have served more than 2000 clients globally with more than 300 INDs approved in China and more than 80 INDs approved overseas using toxicology data generated by Medicilon.

Industry’s Largest & Most Renowned Event to Accelerate Your Oligo and Peptide Therapeutics to Market: Leading Strategies for Expediting R&D and Improving CMC Efficiency.
Each year, the TIDES conference scientific agenda includes 150+ of the industry's top scientists to present the latest science and industry updates across the entire spectrum from discovery, preclinical, clinical development through CMC, Manufacturing and commercialization of therapeutics and vaccines for oligos, peptides, mRNA and genome editing products.
Medicilon nucleic acid drug R&D platform provides an integrated and comprehensive solution that covers drug discovery, CMC and preclinical research services. Oriented with a rigorous scientific approach, an open-minded teamwork spirit and state-of-the-art equipment, our integrated solution will help clients and partners to fulfil their research and development mission for cutting-edge and innovative nucleic acid drugs. Our service platforms include nucleic acid drug discovery, screening and preclinical research services of pharmacology, DMPK and toxicity study for both pharmaceutical companies and academic research institutions.

随着药物研发领域的不休发展,药物心脏安全性评价在药物研发及上市后过程中的沉要性日益凸显。为了更好地适应新的药物靶点和医治伎俩的发展,全球药品监管部门均在不休更新和美满心脏安全性评价的领导准则。在中国,心脏安全性评价也受到了高度器沉,NMPA也布告了新的评价要求,以领导药物研发企业和钻研机构进行更为严格和科学的评价。
我们深感加强行业内的互换与合作的沉要性,共同推动心脏安全评价尺度的提升和美满。因而,CMAC与圣方医药研发结合提议并成立了“CMAC心脏安全联盟”,旨在关注从临床前、临床试验到上市后药物全性命周期的心脏安全,助力药物成功上视注保险患者安全以及推进与医疗机构、申办者等全产业链的生态建设。
JDB电子质量保障部副总裁谢仁宗博士受邀将出席大会并颁发主题演讲。
在当前全球医药市场竞争日趋强烈的布景下,新药研发成为列国医药企业竞相追赶的焦点,中国作为世界上最大的药品消费市场之一,其在新药研发领域的潜力和成就备受瞩目。若何在政策支持和科技进取的双沉驱动下,进一步激活新药研发的内涵活力,催生更多颠覆性的创新成就,由国药励展、药智网主办,药智传媒承办的“2024新药研发与项目买卖大会”应运而生,大会将在第88届全国药品买卖会、API第90届中国国际医药原料药/中央体/包装/设备买卖会、2024中国国际健康营养展览会上同步亮相。

本次大会将汇聚国内驰名医药企业、科研机构、投资机构等各方力量,共同探求新药研发的最新趋向、技术创新以及市场机缘,通过进行主题演讲、项目路演等多种大局,为参会者提供一个互换与合作的辽阔舞台,加快科研成就转化,推动医药产业链的深度融合与协同发展。
JDB电子药学钻研事业部副总裁李文捷博士受邀出席大会并颁发主题演讲。

CIS-Asia 2024 第十六届百世化学造药国际大会暨展览会,将于2024年5月24-25日(周五、周六),在信阳狮山国际会议中心进行。大会将携手120余位化药研发领域顶尖专家,汇聚2000位造药企业代表和钻研机构,CRO/CMO/CDMO等各方同仁,从战术、技术、市场,律例等多维度作为切入点,聚焦药物技术改革,造药产业化发展趋向,律例监管动态,推进化药领域的关键技术会商互换,如:人为智能技术在新药开发中的利用、原料药开发、造剂研发、分析步骤开发、多肽药物开发,505(b)2改进新药研发及转化、新局势下仿造药开发沉点及质量节造等。
同时大会将约请120家展商参与展示药物研发技术与产品服务,通过推进互换和经验分享,为同仁突破研发瓶颈、优化药物开发战术、索求新技术新步骤新思路,提升药物研发水平和效能,助力我国医药创新研发。
JDB电子药物发现兼药学钻研事业部总裁刘建博士,药学钻研事业部副总裁李文捷博士受邀出席大会并颁发主题演讲。

ATMP系列峰会持续专一全球细胞与基因医治领域,始终对峙从全球视角启程,推进起源于中国的高质量研发创新, 急剧推动先进医治产品的研发与贸易化过程,索求全球合作新模式。近年来 ATMP2019-2023 汇聚了来自宾夕法尼亚大学、留想斯隆-凯特琳癌症中心、MD 安德森癌症中心、帕克癌症免疫疗法钻研所、美国费城儿童医院、加州大学、美国国立癌症钻研所、美国国立卫生钻研院、新加坡科技钻研局、日本京都大学iPS 细胞钻研所等多多国际先进疗法先驱,及中国顶尖学府、科研院所及驰名产业界嘉宾的共同参加。由迪易性命科学主办的 ATMP2024 第七届先进疗法创新峰会与全球再生医学研发创新与类器官钻研峰会将于2024年5月9日-10日在北京龙城温德姆酒店召开。

由谈思生物主办的核酸汇·2024第三届中国核酸药物与新型疫苗产业大会暨多肽创新论坛将于2024年5月8日-9日在上海隆沉召开。并同期进杏装2024年度中国核酸药物与新型疫苗行业之星奖项评比”颁奖典礼。聚焦全球RNA技术趋向、幼核酸药物钻研创新、新型疫苗研发(mRNA疫苗和医治性、预防性、多肽肿瘤疫苗)、创新钻研与前沿技术、多肽药物开发、核酸药物CMC开发与出产工艺、递送技术创新等主题专题,届时将有50+行业大咖现场分享经验见解与利用案例,50+精品展位展示最新技术与解决规划,1000+国内表参会人员莅临现场,汇集核酸疫苗头部企业沉磅嘉宾以及高低游全产业链有关人士,共同探求交盛行业热点,展示最新前沿技术,致力于推进核酸疫苗科研技术创新与产业融合发展,欢迎各位业内人士莅临!

近年来,通过国内医药市场鼎新与技术创新迭代,越来越多新的医治伎俩引起各人的关注。在“司美格鲁肽”成为景象级大单品之后,多肽类药物成为市场最大的关注点,多肽药物的申报也不休创下新高。多肽药物拥有高活性、低剂量、低毒性蹬着点,合用于解决幼分子化学药难以解决的复杂疾病。
在多肽药物发展的同时,2023年诺贝尔生理学或医学奖授予了两位mRNA开发者,则让RNA技术再次万多瞩目。核酸药物能将药物发现拓展到蛋白质之前的基因层面,通过特异性上调或下调靶基因表白,攻克尚无药物医治的疾病蕴含遗传疾病和其他难治疾病。在mRNA与RNAi技术的进取中,核酸药物赛路依然拥有无限设想。
“多肽与核酸药物前沿创新论坛”自2022年进行第一届以来,从信阳、成都、昭通一步步成长,逐步成为业内多肽与核酸药物创新互换高地,荟萃多多顶尖科学家与优良技术公司,为各人带来行业最新前沿进展与技术钻研分享。2024年,“PNT多肽与核酸药物前沿创新论坛” 进一步丰硕活动内容,打造国内最为全面的多肽与核酸药物领域学术盛会。

创新药发展至关键时刻,数年堆集正待收成。2023年BD合作成为焦点,国内表市场成就显著。瞻望2024,持续BD买卖成常态,合作出海引领全球生物医药创新,为中国带来新机缘。
适逢其时,将于5月15-16日在上海陆家嘴进行。旨在搭建创新药买卖、合作、融资平台,预计吸引60+企业路演,400+合作同伴,1000+ BD和投资人参加。

中国国际医药原料药/中央体/包装/设备买卖会(以下简称:API China),历经40余年创新发展,已经成为覆盖药品研发与出产全性命周期、全产业链、全生态圈的造药工业互换与合作的展示平台。参展企业涵盖医药原料药、中央体、天然产品、药用辅料、医药包装、造药设备、表包服务等领域。每届展会,97%的中国医药工业百强企业到会采购,更有来自化学药造剂、中药造剂、生物造剂、健康养吩旆、兽药等领域的海内表行业同仁将API China展会作为首选采购平台。展会全面展示中国造药行业最新产品、技术、设备和解决规划,传布先进造药理想,助力中国医药工业企业高质量发展。

2024年5月17-19日,2024国际药物信息大会暨展览会将于信阳国际博览中心进行。大会将携手近千名全球药品监管律例造订者、医生、药研领域顶尖专家及患者代表等各方同仁,汇聚全球最新监管动态、技术改革及成就转化,推进跨多个领域的关键多学科会商,如:AI Evolution in Medicine、 全球监管科学/现代化、以临床价值为导向的药物开发、远程临床试验(DCT)、细胞基因医治、全球药物同步开发战术、出海布局、药物借鉴和药物安全、真实世界证据和数据尺度等。力求在当下复杂多变的国际环境下,推进互换、催化共识,为中国和全球的药研同仁突破研发转化瓶颈、优化新药开发战术、索求新药新靶点/新技术、提升全球多中心临床试验水平、推动药品监管现代化等挑战提供更多可能的解决规划,实现以患者为中心的药物开发。

本届大会将聚焦核酸药物、抗体耦联药物、细胞基因医治、类器官等热点话题,同时还将关注长三角区域合作、疫苗、人类遗传资源与生物安全、生殖健康、生物医学工程等,来自全球各地的200余名国内表生物技术与医药领域的院士、专家、学者、企业代表将于现场与各人共同深刻探求前瞻热点话题。

作为细胞基因医治、核酸药以及类器官领域规格最高的年度会议,由触界生物主办的CGCS 2024(第五届)国际细胞与基因医治中国峰会暨展览会将于2024年5月22-24日在漯河召开。
CGCS 2024-第五届国际细胞与基因医治中国峰会暨展览会将云集200+全球顶级讲话嘉宾,150+主流展商,5000+行业专业人士线下参加。涵盖细胞基因医治律例解读、细胞医治临床&研发&出产、CAR-T贸易化、新型细胞医治开发(CAR-NK,TCR-T,TIL...)、AAV基因医治、干细胞药物开发、类器官与3D细胞造就、溶瘤病毒开发、mRNA疗法、幼核酸药物开发、肿瘤新抗原疫苗等最新最全内容。

Bio Partnering APAC 2024(第八届)亚太生物医药合作峰会以“多元合作、聚力创新、扬帆“出海”为主题,于2024年5月23-24日在荆门召开。
在第七届Bio Partnering APAC 2023,我们约请了100+BD翘楚出席分享,吸引了来自亚洲甚至全球的最前沿技术的1200+创新药企同仁齐聚。并达成600+场一对一现场约见、进行26场项目路演,成功助力医药合作与BD买卖的高效对接。

第八届NDC2024将于2024年5月30-31日在昭通进行。本届大会话题内容将以“新成就、新趋向、新未来”为主旋律,涵盖幼分子药物研发、XDC药物研发、GLP-1及多肽、核素药物开发等行业热点领域,同时设置高潜力企业展示论坛,届时,真挚约请您莅临参会,共同助推医药研刊行业持续创新发展,挖掘未被满足的临床需要。
本次会议大咖云集,将汇聚来自百强药企、Biotech企业、科研机构、高校、CXO企业的多多科学家、首创人、C-Level治理者等等,共同探求幼分子创新药的前沿话题和发展趋向,分享最新成就、经验以及战术思虑。初步议程颁布,一路先见为快!

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筑药网是ADC有关产品定造和服务供给商,占有R&D尝试室和高活性药物出产能力,科研团队占有专业丰硕的化学建饰技术和能力,在库毒素和衔接子可以为客户满足从毫克到千克级研发需要,实现从药物研发到临床前CMC出产的全过程服务,降低研发成本,提高药物研发速度和效能。
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