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美问必答 | XRPD必读宝典,助你畅行固态钻研之路!

X射线粉末衍射法(XRPD)关于药物固态

2024-06-26
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接见量:

X射线粉末衍射法(XRPD)

关于药物固态表征的钻研步骤多种多样,随着X射线粉末衍射图(XRPD)凭借自身的优势被宽泛合用于药物固态的定性和定量等钻研,对XRPD的钻研和索求也贯通药物固态钻研的各个阶段。XRPD作为化合物结构参数间接信息,变动万千,随物质结构分歧而异。那么,该若何解读衍射图?若何通过XRPD图相识样品结晶性,批次间晶型一致与否等?

X射线粉末衍射法(XRPD).jpg

云讲堂约请占有多年固态开发经验的章中华教员,为各人通过现实案例,分享他在解读图谱的经验,并为各人解读尝试中遇到的难题该若何逐一化解。

点击链接:/video/xrpd-spectral-analysis.shtml,回首章中华教员直播内容,点击原文旁观!

Q:请问样品衍射峰现实值与 CCDC 仿照衍射峰值的误差也是按0.2°吗? 其它峰位都能对上,只有一根峰差 0.3°,可能原因是什么?

章中华:粉末检测的衍射图根基是都是按 0.2°误差来推算的。但是使用 CCDC 必要把稳,它仿照的 XRPD 图和实测中可能会有一些差距的。由于他是从理论中推算而得出的,然而现实上样品可能会受到诸如应力,环境,温度等成分的影响,这些在峰地位上可能和理论上仿照的成效存在肯定的差距。

那若是结合案例,实测的样品和理论只有一个峰相差0.3°,我以为有可能是统一个晶型,由于理论峰通常和实测的峰差距会比力大。当然若是必要的话,我们能够联系下,一路看图,再一路探求。

Q:样品中无定型的含量有检测伎俩吗?

章中华:答案是注定有的,好比XRPD、DSC或DVS均可作为无定型含量的检测,不外必要做步骤开发和验证,具体选取什么检测伎俩,必要凭据现实情况定。

Q:混悬液是能够直接检测不溶的API晶型吗,那好比复方造剂中另一种API溶化后的是不是就无法检测了?

章中华:若是是混悬液的话,若是 API 在里面没有被全数溶掉,是能够通过离心或者过滤获得固体试样直接去进行XRPD检测,这个是可能获得 API 的晶型的。若是是一个复方造剂中另一种 API 全数融掉了,那这个时辰无法检测,由于晶型重要还是针对固体而言的,若是是溶液状态,晶型这概想就不存在了。

Q:怎么比力自造产品和原研的API晶型?

章中华:首先,能够查一下这个种类,若是造剂产品中的 API是单一晶型,不存在多晶型景象,那这个时辰自造产品和原样产品的晶型注定是一致的。

第二种方式是通过已有的文件资料,看看能不能确证这个API哪个晶型是不变的?由于通常来说原研的产品会用热力学不变的晶型进行开发的。即公开文件专利资料等能确定晶型,那么也是能够确定原研和自造产品晶型的。

第三,能够通过采办原研的产品进行XRPD检测,和JDB电子产品去对比,当然在检测时辰必要对空缺辅料去检测。我的概想是,空缺辅料最好选取处方工艺走一遍做出的空缺辅料,而不是直接检测,由于有些辅料可能在处方工艺的过程中会产生相变,严谨起见,这样的操作有利于后续的晶型判断。

Q:样品的峰响应强度能够通过什么方式改善吗?

章中华:能够通过延时扫描,好比说目前我们通例扫描一个样品每步的功夫是 0.2 秒,能够尝试好比2 秒/步、 10 秒/步,甚至更高,能够提高响应强度;或更换光管,当然这可能不是很容易,由于光管通常都是到了使用寿命才会更换的。

还有就是将发散狭缝,或者防散射狭缝把它调大一点,也能提高强度,但是通过调大狭缝,固然会提高活络性,但是同时会降低分辨率,这个必要凭据现实情况去调整。

Q:XRPD看多晶型检测限通常是几多?

章中华:要看具体种类的,有些种类好比说0.5%就能够检测到,但是有些种类可能必要到10%以上,这并没有固定的数值。另表必要把稳下扫描的参数,出格是扫描速度,检测限可能也和扫描时光管的强杜仔关。

Q:若是把XRPD定入尺度,若何判断一致性呢?

章中华:凭据我之前的经验是首先是要对比两张图,整体谱图是否一致,所有的衍射峰峰地位可能对应对得上,主强峰的强度差距不要太大。当然最沉要的是XRPD的峰地位,通常的话我们会定十几个强峰的,把它2θ值列出来,将供试品XRPD 图谱的2θ值跟它去对比,再看整体的图谱是否一致,这样来作为一个对比的。

Q:判断两种晶型一致时,必要关注峰强度一致吗?

章中华:判断晶型一致性时,更沉要的是取决于药物晶型衍射峰的地位,而不是衍射峰的强度或强弱挨次。并且低角度的衍生峰比高角度的衍生峰沉要,强峰比弱峰沉要。

Q:若是两个粉末峰出现大领域一致,但是多了两个幼峰,晶型一致吗?

章中华:晶型一致,也可能不一致,在直播中有提及不能由于XRPD类似就判断晶型一致,要结合检测样品过程中,两个样品有没有解除择优取向的影响。另表必要把稳两个幼峰是不是由于杂质的滋扰引起,或是其他可能出现的机械杂质引起,只有排除这些成分后,再下结论比力相宜。当然,也能够结合像DSC和TGA或者其他的辅副伎俩一路,能够援手做判断。

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