医线药闻

1. 1月22日，信想医药集团（Belief BioMed，BBM）颁发：杜氏肌营养不良（DMD）基因医治药物BBM-D101注射液的临床试验申请（IND）已获美国食品药品监督治理局（FDA）核准。

2. 1月21日，津药药业颁布布告，子公司津药和平富马酸福莫特罗吸入溶液获得国度药监局宣告的药品注册证书。该药品合用于慢性阻塞性肺。–OPD）患者的维持医治，重要用于慢性支气管炎和肺气肿。

3. 1月21日，强生颁发，FDA核准了Spravato（艾司氯胺酮，esketamine）CIII鼻用喷雾剂的补充新药申请 (sNDA)，使其成为首个且唯逐一种用于医治对至少两种口服抗抑郁药反映欠安的成人沉度抑郁症（MDD）患者的单药疗法。也就是说，Spravato是美国首个获批的医治成人难治性抑郁症（TRD）的单药疗法。

4. 1月20日，NMPA官网显示，智翔金泰的赛立奇单抗注射液的新适应症上市申请已获核准，用于放射学阳性中轴型脊柱关节炎（强直性脊柱关节炎）。赛立奇单抗是一款由智翔金泰自主研发的沉组全人源抗IL-17A单克隆抗体。

投融药事

1. 1月22日，涝煺生物颁发将创新ADC新药MRG007的大中华区表全球权利授权给ArriVent Biopharma。凭据许可和谈，ArriVent支付4700万美元预付款和近期里程碑金额，11.6亿美元的开发、注册和销售里程碑付款，以及高个位数至低双位数百分比的销售分成。MRG007为一款潜在同类最佳的针对消化路肿瘤的ADC新药，预计2025年上半年递交首个IND申请，沉点开发结直肠癌、胰腺癌和其他消化路恶性肿瘤适应症。

2. 1月22日，达歌生物颁发公司于2024年底成功实现了超2000万美元的A+轮融资。本轮融资由浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金、Takeda Ventures、丰川本钱、隆门本钱、浩悦中国医疗健康基金以及AIM-HI Accelerator Fund等驰名机构投资，现有股东元生创投持续加持。

科技药研

1. 1月20日，荆州医科大学钻研团队在期刊《Cell Death&Disease》上颁发了钻研论文，题为“Targeting estrogen-regulated system xc? promotes ferroptosis and endocrine sensitivity of ER+ breast cancer”，本钻研数据批注，靶向雌激素调节的 SLC7A11 和 SLC3A2 可加强 ER+ 乳腺癌中的铁殒命，为 ER+ 乳腺癌患者，尤其是内排泄耐药患者提供了新的医治选择。