医线药闻

1. 4月9日，泽璟造药布告注射用ZG005与化疗结合用于消化路肿瘤的临床试验获得核准。ZG005是沉组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂，为创新型肿瘤免疫医治生物制品，注册分类为1类，有望用于医治多种实体瘤。

2. 4月9日，三生造药PD-1/VEGF双抗SSGJ-707一线医治PD-L1表白阳性的晚期NSCLC拟纳入突破性医治药物法式。SSGJ-707为三生造药肿瘤板块主题管线，已获批进入三期临床试验，选取CLF共同轻链-Fab双抗技术平台构建。

3. 4月8日，CDE显示，齐鲁造药申报的注射用 QLS31905 获批临床默示许可，拟结合 QL2107 及化疗用于 CLDN18.2 阳性、HER-2 阴性不成切除的部门晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌一线医治。据齐鲁造药官方信息，QLS31905是其自主研发的一款靶向 Claudin18.2/CD3 双特异性 T 细胞衔接器（TCE）。

4. 4月8日，石药集团 (1093.hk）颁发，本集团开发的 1 类新药双特异性融合蛋白药物 JMT108已获美国食品药品监督治理局（FDA）核准，可在美国发展临床试验。该产品亦已于 2025 年 3 月获得中华民人共和国国度药品监督治理局核准在中国发展临床试验。

投融药事

1. 近日，中盛溯源生物科技有限公司颁发在 B 轮融资中再获数千万元资金支持。本轮累计融资金额达 2.35 亿元！本次追加融资由广药本钱、科金控股、岳阳产投、菡源资产驰名投资机构结合参加，资金将重要用于加快中盛溯源在 iPSC 衍生细胞医治领域的多款临床管线开发及后续产品贸易化。

科技药研

1. 4月9日，同济大学尹贻蒙、英国剑桥大学Jussi Taipale共同通讯在Nature在线颁发题为“DNA-guided transcription factor interactions extend human gene regulatory code”的钻研论文，该钻研通过系统性分析和挖掘转录因子协同作用大数据，在全基因组领域内解析了转录因子协同作用图谱和DNA鉴别基序。

[1]Xie, Z., Sokolov, I., Osmala, M. et al. DNA-guided transcription factor interactions extend human gene regulatory code. Nature (2025).