
医线药闻1. 9月11日,上海挚盟医药科技有限公司颁发:公司自主研发的新一代KCNQ2/3钾离子通路盛开剂CB03-154继今年7月获得CDE针对渐冻症临床2/3期钻研的核准后,又于近日获得CDE的临床试验核准,即将在中国发展针对难治性癫痫的2期临床试验。
2. 9月11日,诺华颁发,其沉磅抗肿瘤药物妥瑞达?(盐酸卡马替尼片)在中国成功获批新适应症,用于医治携带间质上皮转化因子(MET)表显子14跳跃突变的部门晚期或转移性非幼细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
3. 9月10日,贝达药业(300558)颁布布告,公司申报的注射用MCLA-129与盐酸恩沙替尼胶囊联用的药物临床试验申请,已获国度药品监督治理局核准,赞成本品发展结合盐酸恩沙替尼胶囊用于MET扩增/过表白的晚期实体瘤的临床试验。MCLA-129是一款针对表皮成长因子受体(EGFR)和细胞间质上皮转化因子(c-Met)双靶点的双特异性抗体,
4. 9月11日,沉药控股布告,公司控股子公司沉药股份收到国度药监局签发的《药物临床试验核准通知书》,赞成发展盐酸普拉格雷片的临床试验。盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社,是第三代的抑造ADP激活的血幼板荟萃的药物,适应于预防接受经皮冠状动脉染指医治后的急性冠状动脉综合征、不变型心绞痛、陈旧性心肌梗塞患者的血栓形成。
1. 9月11日,尧唐生物(YolTech Therapeutics)颁发实现逾三亿元人民币B轮融资。本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金领投,松禾本钱、天创本钱、芯能创投参加投资,老股东险峰淇云、远翼投资、德诚本钱加码跟投。
1. 9月10 日,浙江大学良渚尝试室/东部战区总医院国度肾脏疾病临床医学钻研中心刘志红院士,浙江大学良渚尝试室俞晓敏钻研员,浙江大学良渚尝试室/浙江大学性命科学钻研院周青教授合作在 Nature 期刊颁发了题为? Loss-of-function mutations in PLD4 lead to systemic lupus erythematosus 的钻研论文。本钻研初次证实人类 PLD4 缺点可导致 SLE 并阐了然其致病机造,不仅拓展了对 SLE 遗传布景的理解,也为未来发展基于基因分型的个别化医治提供了沉要凭据。
[1]Wang, Q., Zhu, H., Sun, X. et al. Loss-of-function mutations in PLD4 lead to systemic lupus erythematosus. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09513-x
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