1、6月22日，艾伯维（AbbVie）颁发其已向美国FDA递交口服CGRP受体拮抗剂Qulipta（atogepant）的补充新药申请（sNDA），用于预防慢性偏头痛成人患者的偏头疼产生。新闻稿指出，若申请获得核准，Qulipta将成为首个获核准用于预防蕴含产生性和慢性偏头痛的宽泛适应症的口服CGRP受体拮抗剂。

2、6月22日，德国默克（Merck KGaA）颁发，其抗肿瘤新药西妥昔单抗注射液（商品名：爱必妥）获得中国国度药品监督治理局（NMPA）核准，与放疗结合用于医治部门晚期头颈部鳞状细胞癌（LA SCCHN）。西妥昔单抗是全球首个靶向表皮成长因子受体（EGFR）的IgG1单克隆抗体。

3、6月22日，Mylan公司（现属于晖致医药一部门）依非韦伦拉米夫定替诺福韦片的5.1类新药已在中国申报上市，是一种三联组合疗法，重要用于艾滋病的医治。

4、近日，信达生物1类新药IBI363获得临床试验默示许可，拟开发适应症为晚期肿瘤。公开资料显示，IBI363是信达生物研发管线中的一款PD-1/IL-2抗体融合蛋白。

5、6月21日，荆门嘉因生物科技有限公司颁发其自主研发的AAV基因疗法EXG001-307注射液的临床试验申请，已获批临床，拟开发用于医治1型脊髓性肌萎缩症（1型SMA ），伴有存活活动神经元1（SMN1）基因的双等位基因突变（缺失）。

1、6月22日，人福医药(600079.SH)布告，下属子公司人福有限公司、创新药研发中心、天润健康、宜昌人福向武汉珂美立德生物医药有限公司采办物业资产，买卖金额计算16.45亿元。

2、6月22日，美因基因(06667.HK)今日正式于港交所上市。美因基因是一家基因检测平台公司，专一于消费级基因检测及癌症筛查服务。

1、2022年6月21日， 清华大学药学院丁胜教授团队在国际顶尖学术期刊Nature颁发了的钻研中，他们发现了一种全新的药物组合TTNPB、1-Azakenpaulllone、WS6，这三种幼分子药物组合（TAW），能够将幼鼠多能干细胞（PSCs）诱导成具备转变为齐全有机体潜能的全能干细胞（TotiSCs），并且能够在尝试室中维持这些诱导的细胞的全能型（胚内和胚表分化潜力）。 钻研团队将这类细胞定名为ciTotiSCs（chemically induced totipotent stem cells，化学诱导的全能干细胞）。这些细胞在转录组、表观基因组和代谢组水平上类似于幼鼠全能二细胞胚胎细胞。这项钻研提供了一个明确的化学药物组合，在体表定向诱导产生全能干细胞，从非生殖细胞中创造性命，这开启了一个全新的性命创造钻研领域_[1]。