1、7月14日，赛升药业布告，公司参股公司北京绿竹生物技术股份有限公司近日收到美国FDA的通知，赞成其申报的沉组带状疱疹疫苗(LZ901)能够在美国进入临床钻研。

2、7月13日，再鼎医药颁发efgartigimod的上市申请获国度药监局受理，用于医治全身型沉症肌无力（MG）。这是全球首款且目前唯一获FDA核准上市的FcRn拮抗剂，也是首个获批的通过内源性削减致病性抗体而专门医治全身型MG的疗法。

3、7月13日，专一于研发T细胞疗法的NeoImmuneTech颁发，其NT-I7efineptakin alfa（rhIL-7-hyFc）获得孤儿药称号，用于医治多形性胶质母细胞瘤（GBM）。

4、近日，美国FDA宣告了第四款新冠疫苗的垂危使用授权（EUA），用于18岁及以上成人的两剂注射。该疫苗来自Novavax，是一种新冠沉组蛋白疫苗。

5、近日，EVEON颁发启动欧洲INDENEO（INtraNasal Device for NEOnates）项目以开发一种新型的鼻对脑递药装置，用于新生儿的生物制品及先进疗法医治。

1、近日，甫康（上海）健康科技有限责任公司颁发，与英国公司Karus Therapeutics Ltd.签署收购和谈，获得CVL237（KA2237）（磷酯酰肌醇-3-激酶 β/δ 双沉高选择性抑造剂） 的全球专利、开发及贸易化权利，此前甫康药业已获得该产品的大中华权利。

1、在一项新的钻研中，来自以色列魏茨曼科学钻研所、澳大利亚沃尔特-伊莉莎-霍尔医学钻研所、墨尔本大学和拉筹伯大学的钻研人员开发出一种潜在地削减CAR-T细胞疗法的毒副作用的步骤，这一发现可能会克服这种开创性疗法的最大局限。为此，他们利用这种一种步骤确定了一个“黄金”窗口，在安全和疗效之间获得平衡。他们的步骤对这种免疫疗法中使用的CAR-T细胞进行了微调，对嵌合抗原受体的跨膜结构域进行刷新，使其活性足以解除癌症，但又不至于强到产生毒副作用。有关钻研了局近期颁发在eLife期刊上_[1]。