杨森医治骨髓瘤的双抗获CHMP上市推荐丨“美”天新药事
医线药闻
1、7月24日，强生旗下的杨森（Janssen）公司颁发其双特异性抗体Tecvayli（teclistamab）获得欧洲药品治理局的人用药品委员会（CHMP）有前提上市核准推荐，以作为复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的单药疗法。
2、近日，Incyte公司颁发，美国FDA核准其芦可替尼乳膏（ruxolitinib）扩大适应症，用于医治12岁以上白癜风患者。芦可替尼乳膏是一种表用JAK1/JAK2抑造剂，此前已经获得FDA核准医治轻中度特应性皮炎，是FDA核准的首款表用JAK抑造剂。
3、近日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）颁发，双方结合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）在欧盟获得核准一项新适应症，作为单一疗法用于医治既往接受过一种或多种基于抗HER2规划医治的不成切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。
4、Apellis Pharmaceuticals颁发，FDA已经授予其玻璃体内注射药物pegcetacoplan优先审评资格，用于医治由春秋有关性黄斑变性（AMD）引起的地图样萎缩。Pegcetacoplan是一种靶向补体C3的聚乙二醇化双环肽疗法。
投融药事
1、应世生物颁发获得浦发硅谷银行千万美元级债权融资支持。应世生物缔造于2018年，重要针对肿瘤纤维化微环境进行创新药研发。该公司的首款新药IN10018是一款黏着斑激酶（FAK）幼分子抑造剂，在中美两地同步发展临床试验。
2、迈科康生物颁发实现5亿元B轮融资，本轮融资重要用于推动公司多个疫苗管线的临床试验、上海出产基地建设以及人才团队的扩大和美满。
科技药研
1、在一项新的钻研中，来自美国圣犹大儿童钻研医院的钻研人员证切实某些情况下，能够在医治前预测杀死癌症的嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）的持久阐发。该钻研提供了一个怪异的基于细胞测序的框架来衡量和改善CAR-T细胞免疫疗法的机能。有关钻研了局于2022年7月6日在线颁发在Cancer Discovery期刊上[1]。
[1] Taylor L. Wilson et al. Common trajectories of highly effective CD19-specific CAR T cells identified by endogenous T cell receptor lineages. Cancer Discovery, 2022, doi:10.1158/2159-8290.CD-21-1508.
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