医线药闻

1. 12月26日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，信达生物启动了GLP-1R/GCGR激昂剂IBI362（玛仕度肽）头仇家司美格鲁肽的III期临床试验，钻研的人群为早期2型糖尿病归并肥胖患者。该钻研拟纳入342例单纯饮食、活动伴/不伴使用不变剂量二甲双胍后血糖节造欠安且BMI≥28kg/m2的2型糖尿病患者，重要终点为第40周糖化血红蛋白（HbA1c）＜7.0%且体沉较基线降落≥10%的患者比例。

2. 12月26日，塔吉瑞颁发其自主研发的BCR-ABL变构抑造剂TGRX-678通过中国国度药监局药品审评中心（CDE）公示，正式纳入突破性医治种类。本次纳入突破性医治种类针对的适应症为：经三代或三代以上酪氨酸激酶抑造剂失败或不耐受的加快期慢性粒细胞白血。–ML-AP）。

3. 12月25日，爱科诺生物颁发，其在研原创新药AC-003胶囊用于医治急性移植物抗宿主。╝GvHD）适应症获得了美国FDA授予孤儿药资格。AC-003胶囊是一款新型、口服RIPK1抑造剂。据爱科诺生物新闻稿介绍，临床前钻研数据显示，AC-003医治aGVHD是一种非免疫抑造的新疗法。与目前GVHD传统医治规划比力，该产品不引发机体免疫抑造，有助于习染的节造，同时保留了移植物抗白血病作用，最终提高了移植成功率。

投融药事

1. 12月26日，阿斯利康颁发，已与亘喜生物（Gracell Biotechnology）达成和谈，以约12亿美元的总价值收购后者。收购实现后，亘喜生物将作为阿斯利康的全资子公司，在中国和美国发展业务。凭据和谈条款，阿斯利康将归并收购亘喜生物的所有稀释后股份（蕴含所有ADS代表的股份）。在买卖实现时，阿斯利康以通常股每股现金价值2.00美元（相当于每股ADS 10.00美元）实现收购，买卖价值约为10亿美元，较之亘喜生物在2023年12月22日的收盘价溢价62%，比布告颁布前60天成交量加权均匀价值（VWAP）每股ADS 3.94美元溢价154%。

2.12月25日，赛岚医药（CytosinLab Therapeutics）颁发已于近期实现近亿元A+轮融资。本轮融资由达晨财智基金与荆门和达基金共同领投，将重要用于加快推动赛岚医药多款产品临床开发，持续美满公司EpigenPLUS表观遗传学技术研发平台。

科技药研

1. 12月25日，首都医科大学江涛及张伟共同钻研发现肿瘤细胞利用细胞吞噬作用从CAR-T细胞中获取CAR分子，这与先前纪录的过程相反。这一机造导致CAR分子的耗竭和随后的CAR-T细胞职能阻碍，也导致短期抗原迷失和抗原遮掩。这种类型的细胞间通讯不依赖于CAR下游信号、CAR-T细胞情况、靶抗原和肿瘤细胞类型。然而，它重要依赖于抗原密度和CAR敏感性，并与肿瘤细胞胆固醇代谢有关。通过适应性地给药拥有抗原密度个别化CAR敏感性的CAR-T细胞，能够部门减轻这种巨噬细胞症诱导的CAR分子转移。该钻研揭示了CAR分子转移的动态过程，并美满了临床CAR-T医治实体肿瘤的框架。本项钻研颁发在《ignal Transduction and Targeted Therapy》上^[1]。

[1] Zhai, Y., Du, Y., Li, G. et al. Trogocytosis of CAR molecule regulates CAR-T cell dysfunction and tumor antigen escape. Sig Transduct Target Ther 8, 457 (2023).