

1. 1月12日,海雅医药布告昊,近日获得国度药品监督治理局下发的《药物临床试验核准通知书》,赞成HY-0902发展痛风适应症临床试验。
2. 1月11日,海思科(002653.SZ)布告,公司子公司西藏海思科造药有限公司于近日收到国度药品监督治理局下发的《受理通知书》,有关药物为:HSK39297片,本次获得受理的为溶血性疾病适应症的临床试验申请。
3. 1月11日,健康元颁布布告称,近日健康元药业集团股份有限公司收到昭通费米子科技有限责任公司通知,费米子收到国度药品监督治理局核准签发的《药物临床试验核准通知书》,核准其自主开发的FZ008-145胶囊发展临床试验。此前,公司与费米子已签署和谈,费米子将自主开发的镇痛新药FZ008-145在大中华区的权利独家授予公司,保留大中华区以表的权利。
4. 1月12日,正序生物颁发其自主研发的针对β-地中海血虚症的碱基编纂药物CS-101注射液的临床试验(IND)申请获得国度药品监督治理局药品审评中心(CDE)受理。
1. 近日,天津瑞普生物技术股份有限公司与江苏申基生物科技有限公司共同签署了〖HCPC四联mRNA疫苗合作开发和谈》,共同钻研开发猫鼻气管炎、杯状病毒病、泛白细胞削减症、猫衣原体四联 mRNA疫苗!
1. 近日,一篇颁发在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上题为“Decreasing the intrinsically disordered protein α-synuclein levels by targeting its structured mRNA with a ribonuclease-targeting chimera”的钻研汇报中,来自Scripps钻研所等机构的科学家们通过钻研开发了一种新步骤,其能通过靶向作用形成α-突触核蛋白的mRNA来匹敌α-突触核蛋白,这一战术或为解决多种人类神经变性疾病的医治步骤打开钻研大门。
[1]Yuquan Tong,Peiyuan Zhang,Xueyi Yang, et al. Decreasing the intrinsically disordered protein α-synuclein levels by targeting its structured mRNA with a ribonuclease-targeting chimera, Proceedings of the National Academy of Sciences (2024). DOI:10.1073/pnas.2306682120
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