

1. 3月20日,石药集团(1093.HK)布告,集团开发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate)SYS6023已获得中华人民共和国国度药品监督治理局核准。SYS6023是一款单克隆抗体药物偶联物,获批临床的适应症为晚期实体瘤。
2. 3月21日,康朴生物医药颁发其自主研发的幼分子1类新药KPG-818胶囊在中国获批临床,拟开发医治系统性红斑狼疮(SLE)。KPG-818是康朴生物医药设计开发的新一代口服分子胶免疫调节药物。
3. 3月19日,武田颁发FDA已经加快核准ponatinib(商品名:Iclusig)的补充新药申请(sNDA),即结合化疗一线医治新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血。≒h+ ALL)成年患者。
4. 3月19日,北京伟德杰生物科技有限公司自主开发的I类新药注射用VDJ010临床试验申请,获得国度药品监督治理局药品审评中心(CDE)的核准,适应症为溃疡性结肠炎(UlcerativeColitis,UC)。
1. 3月20日,Capstan Therapeutics颁发成功实现了1.75亿美元的超额认购B轮融资,所获得的资金将用于推动Capstan的主打体内嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)候选疗法CPTX2309在自身免疫疾病中的早期临床概想验证,并进一步开发Capstan的靶向脂质纳米颗粒(tLNP)管线。
1. 3月20日,乐山大学医学院脑科学中心赵颖俊团队在 Neuron (神经科学顶级期刊)颁发了题为 P-tau217 correlates with neurodegeneration in Alzheimer’s disease, and targeting p-tau217 with immunotherapy ameliorates murine tauopathy 的文章。本钻研了局批注针对 p-tau217 的免疫医治是一种有效的战术,能够过问 tau 蛋白疾病幼鼠模型(PS19)中的有关病理和神经退行性病变,并且副作用很幼,是 AD 有关神经性退行疾病的潜在医治靶点。
[1]Zhang et al. P-tau217 correlates with neurodegeneration in Alzheimer’s disease, and targeting p-tau217 with immunotherapy ameliorates murine tauopathy, Neuron (2024).
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