医线药闻

1. 4月22日，华东医药全资子公司中美华东颁发其HDM1005注射液获美国FDA核准发展1期临床试验，适应症为成人超沉或肥胖人群的体沉治理。HDM1005注射液一款多肽类人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体的双靶点长效激昂剂。

2. 4月23日，鞍石生物旗下全资子公司浦润奥生物申报的伯瑞替尼肠溶胶囊新适应症上市申请获得核准，适应症为：用于医治经放疗和替莫唑胺（TMZ）医治后复发或不成耐受的，拥有PTPRZ1-MET（ZM）融合基因的异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变型WHO 4级星形细胞瘤或既往有较低级别病史的胶质母细胞瘤（GBM）成人患者。

3. 4月23日，辉瑞(Pfizer/PFE.US)颁发，欧盟委员会(EC)核准其与艾伯维(AbbVie/ABBV.US)结合开发的Emblaveo(aztreonam-avibactam)上市，用于医治成人复杂性腹腔内习染(cIAI)、医院获得性肺炎(HAP，蕴含呼吸机有关性肺炎[VAP])，以及复杂性尿路习染(cUTI，蕴含肾盂肾炎)。该药物还合用于医治由需氧革兰氏阴性菌引起习染的成人患者

4. 4月22日，康希诺生物(06185)颁布布告，公司研发的冻干b型流感嗜血杆菌(Hib)结合疫苗(Hib疫苗)已获得中华人民共和国国度药品监督治理局核准，能够发展有关临床试验。

投融药事

1. 4月23日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和益普生（Ipsen）公司均达成数额超过10亿美元的研发和许可合作和谈，别离布局蕴含代谢职能有关脂肪性肝炎（MASH）在内的慢性肝病领域和靶向RNA的幼分子疗法。

科技药研

1. 近日，来自加利福尼亚大学洛杉矶分校的团队突破了我们对非编码区的认知，他们发现该区域的DNA不编码职能蛋白，却非；夭渭幼诺鞍椎膍RNA水平调控，这也决定着抑癌或促癌蛋白的最终表白水平凹凸。而非编码区的一些突变会导致产生异常数量的mRNA，并且与癌症产生风险有关，有关钻研已经颁发在《天然-通讯》上。。

[1]Fu, T., Amoah, K., Chan, T.W. et al. Massively parallel screen uncovers many rare 3′ UTR variants regulating mRNA abundance of cancer driver genes. Nat Commun 15, 3335 (2024). https://doi.org/10.1038/s41467-024-46795-7