

1. 5月27日,浙江医药布告,近日,公司收到国度药监局核准签发的注射用抗菌药物LYSC98《药物临床试验核准通知书》。LYSC98是新一代糖肽类抗耐药菌新药,目前暂定的适应症为由革兰阳性菌引起的细菌性皮肤和软组织习染(ABSSSIs)。
2. 5月28日,CDE官网显示,博安生物度拉糖肽注射液(BA5101)上市申请已获受理,用于成人2型糖尿病患者的血糖节造。这是国产首款申报上市的度拉糖肽生物类似药。度拉糖肽是一种长效GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激昂剂
3. 5月27日,赛诺菲颁发FDA已受理其CD38单抗Sarclisa(艾沙妥昔单抗)结合硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)医治不适合移植、新诊断多发性骨髓瘤患者(NDMM)的新适应症补充申请(sBLA)并授予其优先审评资格。
4. 5月27日,博安生物颁发,其自主开发的肿瘤领域地舒单抗注射液(120mg)——博洛加正式获得中国国度药监局(NMPA)的上市核准,用于医治不成手术切除或者手术切除可能导致严沉职能阻碍的骨大幼胞瘤,蕴含成人和骨骼发育成熟(界说为至少1处成熟长骨且体沉≥45 kg)的青少年患者。
1. 5月27日,基石药业颁发与欧洲医药公司Ewopharma 达成贸易化战术合作,将舒格利单抗在中东欧地域的贸易化权势授予 Ewopharma。凭据许可及贸易化和谈,Ewopharma 将获得舒格利单抗在瑞士以及18个中东欧国度(CEE)的贸易化权势,最高获得5130万美元的首付款,以及后续注册和销售里程碑付款。
1. 近期,来自美国圣裘德儿童钻研医院的钻研团队在 Nature 颁发题为「Targeting DCAF5 suppresses SMARCB1- mutant cancer by stabilizing SWI/SNF」的钻研,该团队发现了 DCAF5 是 SMARCB1 突变癌症存活所必须,揭示了癌症产生的原因不是 SMARCB1 职能自身的失落,而是 DCAF5 介导的 SWI/SNF 复合体降解。该钻研提出了一种医治癌症的新步骤,使癌细胞复原到更早、更正常的状态。对 DCAF5 进行了基因删除或化学降解,癌细胞能够复原到非癌性状态,逆转癌细胞状态。
[1]Radko-Juettner S, et al. Targeting DCAF5 suppresses SMARCB1-mutant cancer by stabilizing SWI/SNF. Nature. 2024 Mar 27.
有关新闻