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7500万美元到账!武田正式入股亚盛医药

2024-06-23
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医线药闻

1. 6月19日,CDE官网公示,凯思凯迪申报的1类新药CS060304片获得临床试验默示许可,拟开发医治非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎(又称代谢职能阻碍有关脂肪性肝炎,MASH)。公开资料显示,CS060304是一种靶向甲状腺激素受体β(THR-β)的幼分子激昂剂。

2. 6月18日,泽璟造药递交的注射用沉组人促甲状腺激素上市申请已获得受理。凭据泽璟造药公开资料,该药本次申报上市的适应症是用于既往接受过甲状腺切除术的分化型甲状腺癌患者随访时的放射性碘(131I)全身显像(WBS)查抄和血清甲状腺球蛋白(Tg)检测。

3. 6月20日,美国食品药品治理局(FDA)核准Sarepta Therapeutics的基因疗法Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)扩大适应症,将用于春秋至少为4岁的杜氏肌营养不良症(DMD)、无论是否可行走,且携带DMD基因突变患者。

4. 6月18日,据国度药监局官网显示,齐鲁造药神经系统疾病医治药物氯苯唑酸葡胺软胶囊正式获得上市许可核准,为该产品国产首家获批上市。据悉,氯苯唑酸葡胺软胶囊可用于医治成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经。ˋTTR-PN)I期症状患者,并可有效延缓周围神经职能侵害。

投融药事

1. 6月21日,亚盛医药颁发,针对武田股权投资事宜,该买卖已于2024年6月20日交割,买卖款子已到账。凭据有关和谈条款,亚盛医药已以每股认购股份 24.09850 港元(约相当于 3.08549 美元)的股份采办价向武田成功配发总共 24,307,322 股认购股份。

科技药研

1. 新加坡国立大学Vinay Tergaonkar等钻研人员发现,通过RNA-RNA结合蛋白复合物LOC-DHX15对肿瘤微环境进行编程,能够在IDH野生型胶质母细胞瘤中创造出一种可成药的脆弱性。这项钻研颁发在《Nature cell biology》杂志上,指出该复合物在推动免疫细胞浸润和肿瘤成长方面阐扬着至关沉要的作用,通过成立癌症和免疫细胞之间的反馈回路,加强了癌症的侵袭性。利用可透过血脑樊篱的幼分子靶向这一复合物,能够提高疗效,粉碎细胞通讯,并故障癌细胞存活和类干细胞个性。

[1] Wu, L., Zhao, Z., Shin, Y.J. et al. Tumour microenvironment programming by an RNA–RNA-binding protein complex creates a druggable vulnerability in IDH-wild-type glioblastoma. Nat Cell Biol 26, 1003–1018 (2024). https://doi.org/10.1038/s41556-024-01428-5

new30有关新闻
武田潜在“first-in-class” 靶向CD38新药在中国获批临床丨“美”天新药事
2022-09-13
9月13日, CDE官网最新公示,武田递交的两款1类新药获得临床试验默示许可,别离是:1)靶向CD38的潜在“first-in-class”免疫靶向减毒细胞因子modakafusp alfa注射液(TAK-573),拟开发用于多发性骨髓瘤(MM);2)SUMO抑造剂TAK-981注射液,拟开发用于CD20阳性的复发/难治性非霍奇金淋巴瘤。
FDA核准亚盛医药Bcl-2选择性抑造剂发展III期临床丨“美”天新药事
2023-08-07
8月7日,亚盛医药颁发,美国食品药品监督治理局(FDA)已赞成公司主题种类 Bcl-2 选择性抑造剂 Lisaftoclax(APG-2575)发展一项全球关键注册性 III 期临床钻研,用于医治既往接受医治的慢性淋巴细胞白血。–LL)/ 幼淋巴细胞淋巴瘤 ( SLL ) 患者。
武田富马酸伏怕翻生片新适应症在中国获批
2023-11-24
11月24日,武田(Takeda)中国颁发其消化领域创新产品富马酸伏怕翻生片的新适应症正式获得中国国度药品监督治理局(NMPA)核准,用于与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。武田新闻稿指出,以富马酸伏怕翻生片为基础的四联规划将为中国重大的幽门螺杆菌习染人群提供"新兵器",开启"除幽"新篇章,夯实胃癌一级预防防线。
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