

1. 8月26日,荆门和正医药颁发,该公司与广东弘烨医药共同开发的1类创新药BCL-2抑造剂HZ-L105片已获得CDE核准发展成熟B细胞恶性肿瘤的1期临床试验。维奈克拉是全球首个获批的高选择性BCL-2抑造剂,获批用于医治慢性淋巴细胞白血病/幼淋巴细胞淋巴瘤和急性髓系白血病。
2. 8月24日,正大天晴的TQB2825注射液获批两项临床钻研,针对适应症为拟结合免疫化疗用于B细胞非霍奇金淋巴瘤的医治,蕴含但不限于弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和边缘区淋巴瘤等。TQB2825注射液是一款CD20/CD3双特异性抗体,拟开发医治血液肿瘤。
3. 8月23日,CDE官网公示,瑞迪奥医药申报的锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液和注射用甲苯磺酸钠烟酰胺腙聚乙二醇双环RGD肽拟纳入优先审评,暂无适应症信息披露。近日,CDE官网公示,葛兰素史克(GSK)申报的贝利尤单抗注射液(皮下注射)获得一项新的临床试验默示许可,拟开发医治成人结缔组织病有关间质性肺疾。–TD-ILD)。公开资料显示,贝利尤单抗是GSK研发的一款靶向BLyS的单克隆抗体。
4. 近日,CDE颁布布告,颁发吉利德科学公司提交的戈沙妥珠单抗注射剂再次获得临床试验的核准。这项临床试验的适应症是针对那些已经接受过含铂类化疗和针对法式性细胞殒命蛋白1或其配体1(PD-1/PD-L1)的抗体医治后病情仍进展的复发性或晚期子宫内膜癌患者。
1. 近日,上海合珀生物科技有限公司颁发实现数百万元天使轮融资。本轮融资由张江性命健康产业孵化天使基金(张科禾苗基金)领投,通辽臻泽医疗产业投资基金等跟投。融资资金将用于合珀生物3D器官模型产品的产业化利用与市场推广,助力改革药物研发过程。
1. 近日,驰名医学期刊《柳叶刀》颁布了一项沉磅钻研成就。在一项针对超过4000位拥有心力衰竭病史的动脉粥样硬化性心血管疾病肥胖患者的预约分析显示,由诺和诺德(Novo Nordisk)所开发的减沉疗法Wegovy(semaglutide,司美格鲁肽)可能改善患者产生沉大不良心血管事务(MACE)、心血管殒命和全因殒命等有关事务的风险,无论患者的心力衰竭亚型为何。
[1] Deanfield PJ. et al. “Semaglutide and cardiovascular outcomes in
patients with obesity and prevalent heart failure: a prespecified analysis of
the SELECT trial” Vol 404, 10454, P773-786, August 24, 2024. DOI:https://doi.org/10.1016/S0140-6736(24)01498-3