医线药闻

1. 10月9日，石药集团（1093.HK）颁发，本集团自主研发的化学1类新药SYH2070注射液（双链幼滋扰RNA（siRNA）药物）已获得美国食品药品监督治理局（FDA）核准，可在美国发展临床试验
。该产品亦于2025年9月获得中华人民共和国国度药品监督治理局核准在中国发展临床试验
。

2. 10月10日，勃林格殷格翰颁发JASCAYD?（nerandomilast）片剂已获得美国食品药品监督治理局（FDA）核准，作为成人特发性肺纤维化（IPF）患者的口服医治选择
。JASCAYD?是首个且唯一获批用于该适应症的选择性磷酸二酯酶4B抑造剂
。

3. 10月9日，兴齐眼药布告，公司近日收到国度药品监督治理局签发的关于SQ-129玻璃体缓释注射液的《药物临床试验核准通知书》
。据介绍，SQ-129玻璃体缓释注射液为兴齐眼药研发的化学药品2.2类改进型新药，临床拟用于(1)医治成年患者的糖尿病性黄斑水肿（DME）；医治成年患者中由视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或中央静脉阻塞（CRVO）引起的黄斑水肿
。

4. 10月9日，东北造药集团股份有限公司颁发控股子公司北京鼎成肽源生物技术有限公司收到国度药品监督治理局核准签发的《药物临床试验核准通知书》，核准DCTY0801注射液发展EGFRvIII阳性的复发或进展高级别脑胶质瘤临床试验
。

投融药事

1. 10月9日，诺和诺德颁发已与Akero Therapeutics达成最终和谈，将以每股54美元的现金价值（总价值47亿美元）收购后者通常股的所有流通股
。此表，Akero Therapeutics股东将获得不成让渡的或有价值权（CVR）
。在美国监管部门核准EFX用于医治MASH引起的代偿性肝硬化后，持有人有权获得每股6美元的现金额表支付（总价值5亿美元）
。

科技药研

1. 近日，山东大学齐鲁医学院张磊教授、赵国平教授团队在 Nature 子刊 Nature Microbiology 上颁发了题为：A generative artificial intelligence approach for the discovery of antimicrobial peptides against multidrug-resistant bacteria 的钻研论文
。该钻研开发了一个预训练的蛋白质大说话模型（pre-trained protein LLM）——ProteoGPT，用于挖掘和天生针对多沉耐药菌的新型抗菌肽，从而可能高效且宽泛地索求抗菌肽空间，以应对临床超等细菌
。

[1] Wang, Y., Zhao, L., Li, Z. et al. A generative artificial intelligence approach for the discovery of antimicrobial peptides against multidrug-resistant bacteria. Nat Microbiol (2025). https://doi.org/10.1038/s41564-025-02114-4