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康方生物双特异性抗体新药获批用于阿尔茨海默病临床试验 | 1分钟药闻速览

1. 11月17日 

2025-11-17
|
接见量:

15.png

医线药闻

1. 11月17日 ,康方生物颁发 ,其独立自主研发的协同靶向Aβ和BBB高表白受体的双特异性抗体新药AK152 ,已正式获得中国国度药品监督治理局核准 ,发展用于医治阿尔茨海默症(AD)的临床试验。AK152是一款用于阿尔茨海默症疾病建饰医治的双特异性抗体新药。

2. 11月13日 ,iView Therapeutics(简称“艾威药业”)今日颁发 ,其自主研发的眼科创新药IVIEW-1201D已正式获得美国FDA的IND默示许可 ,拟发展用于医治腺病毒结膜炎的关键的3期临床试验

3. 11月11日 ,赛托生物布告 ,控股子公司山东斯瑞药业有限公司近日收到国度药监局签发的糠酸莫米松《化学原料药上市申请核准通知书》?匪崮姿捎涤星啃Э寡鬃饔 ,可用于吸入剂和部门皮肤表用药 ,用作吸入剂时 ,可与β2-肾上腺素能激昂剂和/或长效乙酰胆碱受体拮抗剂组合 ,重要用于医治哮喘 ;用作皮肤表用药时 ,可医治湿疹、神经性皮炎、异位性皮炎及皮肤瘙痒症等。

4. 11月14日 ,国度药品监督治理局(NMPA)官网布告 ,派格生物自主研发的国度1类创新药——维培那肽注射液(派达康?)正式获批上市 ,用于医治2型糖尿。═2DM)。

投融药事

1. 11月14日 ,扬严医药颁发实现亿元级B轮融资。该公司聚焦抗肿瘤和慢性病疗法1类新药开发 ,有多个产品已进入临床1期和2期。目前扬严医药多款创新药研发已获得沉要进展 ,覆盖高血压及多类实体瘤领域 ,进入临床产品蕴含高选择性醛固酮合成酶抑造剂VB19055和幼分子靶向药物-TFX05、TFX06、VB15 ,临床前幼分子和幼核酸管线覆盖肿瘤、高血压、高血脂、糖尿病等病种。

科技药研

1. 11月12日 ,漯河医科大学胡志斌教授、沈洪兵院士等在 Signal Transduction and Targeted Therapy 期刊颁发了题为:Maternal cholesterol deficiency predisposes congenital heart defects risk 的钻研论文。该钻研批注 ,母亲怀胎期胆固醇水平低 ,通过抑造 Hh 信号转导 ,增长子代患先性子心脏病的风险 ,而怀胎期补充胆固醇 ,可能是降低子代先性子心脏病患病风险的有效战术。

[1]Gu, Y., Gao, J., Lv, H. et al. Maternal cholesterol deficiency predisposes congenital heart defects risk. Sig Transduct Target Ther 10, 366 (2025). https://doi.org/10.1038/s41392-025-02463-w

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