医线药闻

1. 1月9日，北京艺妙神州生物医药股份有限公司颁发，公司自主研发的CAR-T细胞候选药物INS19正式获得国度药品监督治理局宣告的两项临床试验核准通知书，别离用于医治儿童及青少年复发或难治的CD19阳性的急性淋巴细胞白血病和成人复发或难治的CD19阳性的急性B淋巴细胞白血。╮/r B-ALL）。

2. 1月5日，达安集团赛隽生物自主研发的CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液，正式获得国度药品监督治理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，适应症为老年性肌少症。

3. 1月8日，泽璟造药布告称，公司收到国度药品监督治理局核准签发的《药品注册证书》，公司自主研发的注射用人促甲状腺素β（泽速宁?）的新药上市申请获得核准，本次获批的适应症为：“用于分化型甲状腺癌患者在甲状腺全切或近全切除术后随访中的协同诊断，以进行血清甲状腺球蛋白（Tg）检测，伴或不伴放射性碘（131I）全身显像（WBS）查抄”。

4. 近日，上海宣泰医药科技股份有限公司自主研发的“注射用硫酸艾沙康唑」佚式获得国度药品监督治理局核准上市。该药品将为成人侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病患者提供新的医治选择。本次获批的注射用硫酸艾沙康唑规格为0.2g，合用于医治成人侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。

投融药事

1.1月9日，宜联生物颁发，已与罗氏就YL201项目达成一项新的独家许可和谈，将结合推动该款靶向B7H3 ADC在多种实体瘤适应症中的开发和贸易化。凭据和谈条款，宜联生物将授予罗氏在全球领域内（不蕴含中国大陆、香港出格行政区和澳门出格行政区）独家开发、出产和贸易化YL201项主张权势。宜联生物将获得5.7亿美元首付款及近期里程碑付款，并有权获得额表的开发，注册和贸易化里程碑付款，以及YL201在海表获批上市后基于净销售额的分级特许权使用费。

科技药研

1. 近日，得克萨斯州儿童医院/休斯顿卫理公会医院/贝勒医学院的钻研人员在 Nature Medicine 期刊颁发了题为：Autologous multiantigen-targeted T cell therapy for pancreatic cancer: a phase 1/2 trial 的钻研论文。该论文报路了自体多抗原靶向的 T 细胞疗法医治胰腺导管腺癌（PDAC）的 1/2 期临床试验数据，显示出优良的安全性和可行性。

[1]Musher, B.L., Vasileiou, S., Smaglo, B.G. et al. Autologous multiantigen-targeted T cell therapy for pancreatic cancer: a phase 1/2 trial. Nat Med (2026). https://doi.org/10.1038/s41591-025-04043-5