

1. 3月30日,科兴造药(688136)颁布布告,公司全资子公司丽江科兴药业有限公司收到美国食品药品监督治理局(FDA)的通知,申请的创新药GB19注射液已获得FDA核准,能够在美国发展临床试验,适应症为医治皮肤型红斑狼疮(CLE)和系统性红斑狼疮(SLE)。
2. 3月30日,阿斯利康颁发,中国 NMPA 已正式核准科赛优?(硫酸氢司美替尼胶囊)适应症拓展,用于 3 岁及 3 岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的 1 型神经纤维瘤。∟F1)儿童及成人患者的医治。
3. 3月30日,上海和誉生物医药科技有限公司颁发,其自主研发的高选择性幼分子FGFR2/3抑造剂ABSK061医治软骨发育不全(ACH)儿童患者的新药临床试验申请(IND)已获得美国食品药品监督治理局(FDA)核准。
4. 3月30日,普洛药业布告称,公司控股子公司浙江普洛康裕造药有限公司近日收到国度药监局签发的硫酸麻黄碱注射液《药品注册证书》及硫酸麻黄碱原料药《化学原料药上市申请核准通知书》。该注射液为国内首家获批上市,视同通过仿造药一致性评价,合用于医治麻醉状态下拥有临床意思的低血压。
1. 近日,大环肽药物研发领军企业元思生肽颁发实现B轮融资。本轮融资由一家国际生物科技基金领投,并由德诚本钱与鼎晖VGC结合领投,阿布扎比投资局 (ADIA) 旗下全资子公司、淡马锡独立全资子公司淡明本钱、启明创投、博远本钱及驰名产业投资机构跟投。
1. 3月25日,德州儿童医院/贝勒医学院张娇助理教授作为第一作者兼共同通讯作者,在国际顶尖学术期刊 Nature 上颁发了题为:Androgen activity in the male embryonic hindbrain drives lethal PFA ependymoma 的钻研论文。该钻研批注,雄激素(例如睾酮)在后颅窝 A 型室管膜瘤(PFA-EPN)的男孩高发病率和不良预后中阐扬着关键作用,而阻断雄激素信号可能该肿瘤的成长,从而为这种目前无药可医的儿童脑肿瘤提供了潜在的临床蹊径。
[1]Zhang, J., Ong, W., Rasnitsyn, A. et al. Androgen activity in the male embryonic hindbrain drives lethal PFA ependymoma. Nature (2026). https://doi.org/10.1038/s41586-026-10264-6
有关新闻