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领泰生物口服KRAS G12D降解剂在美国获批临床 | 1分钟药闻速览

1. 4月20日,领泰

2026-04-20
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医线药闻

1. 4月20日,领泰生物颁发,公司自主研发的口服KRAS-G12D蛋白降解剂已正式获得美国FDA的IND核准 。LT-010391是领泰生物研发的一款口服靶向KRAS G12D的双特异性蛋白降解疗法,拟用于医治携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 。

2. 4月18日,默沙东颁发,欧盟委员会已核准其产品Enflonsia(clesrovimab),用于在首个呼吸路合胞病毒(RSV)盛行季预防新生儿及婴儿产生RSV下呼吸路疾病 。该疗法合用于新生儿及婴儿人群,但对于已知对活性成分或任何辅料存在超敏反映的婴儿为禁用 。

3. 近日,本路生物申报的BTL-101注射液获批临床,拟开发医治复发/难治性多发性骨髓瘤 。公开资料显示,BTL-101是一款靶向BCMA×GPRC5D×CD3ε的下一代三特异性T细胞衔接器 。

4. 近日,三生造药申报的SSS67注射液获批临床,拟用于对成人患者的持久体沉治理 。公开资料显示,SSS67是三生造药开发的一款四价双特异性抗体药物 。

投融药事

1. 4月19日,AI纳米药物递送公司剂泰科技正式通过港交所上市聆讯,即将成为“全球AI纳米递送第一股”,也将是继英矽智能、晶泰科技之后,第三家登陆港股的“AI造药三幼龙”成员 。该公司在2025年7月实现C轮融资后,投后估值已达10.49亿美元 。

科技药研

1. 4月16日,中国科学技术大学瞿昆教授、唐爱辉教授、程传东主任、李守振副钻研员作为共同通讯作者(林俊、陈春鹏为论文共同第一作者),在 Nature Neuroscience 期刊颁发了题为:Spatial and single-cell characterization of human glioblastoma tumor microenvironment reveals malignant cellular communities 的钻研论文 。该钻研通过通过整合 100 例胶质母细胞瘤(GBM)患者的多组学数据,成功创建了迄今为止最大规模 GBM 单细胞和空间组学图谱,系统描述了 GBM 肿瘤及微环境细胞群落的空间散布、互作和时空演化法规 。

[1]Lin, J., Chen, C., Li, S. et al. Spatial and single-cell characterization of human glioblastoma tumor microenvironment reveals malignant cellular communities. Nat Neurosci (2026). https://doi.org/10.1038/s41593-026-02265-5

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