自1953年Robert Bruce Merrifield合成第一个拥有生物活性的多肽起，多肽类药物的钻研发展迅猛，国际上甚至还发展了针对多个受体的多肽类药物的钻研。多肽合成技术的成熟，进一步加快了多肽类药物的发展速度，使其成为国际钻研热点之一。本文就多肽药物发展的近况以及在生物分析面对的挑战和应对战术进行简要概述。

凭据QYResearch统计，全球多肽药物市场规模在2010年约为152亿美元，到2018年已达到285亿美元，复合年均增长率达到8.17%。只管2018年全球医药市场约1.3万亿美元的规模，多肽类药物市场规模占比仅为2.19％，但是多肽药物市场规模的增速约为全球药物市场规模整体增速的2倍。预计未来多肽药物市场将以7.9%的年均复合增长率增长，2021年达到358亿美元市场规模，在2027年市场规模达到 495 亿美元水平。这批注多肽药物市场仍拥有巨大增长空间。

2020年获美国FDA获批的多肽药物拜见下表：

在80年代早期所研发的多肽长度大多不超过10个氨基酸，此刻近几十年内有所增长，趋向于40个氨基酸甚至更长。2019年，口服索马鲁肽在美国FDA获批轰动业内，由于长度较大的多肽类药物，想要实现口服、肠路吸收就必须面对肠路中多种肽酶降解的挑战，口服索玛鲁肽的获批无疑为业界在新剂型的多肽药物的开发方面起到了里程碑意思的示范作用。未来，多肽药物的研发除了基于剂型的扭转和优化，新的多肽药物递送方式、半衰期被耽搁的建饰化或融合多肽药物将推动此类药物分子的发展。此表，肿瘤抗原肽的开发也成为当前肿瘤钻研领域的一大热点。

多肽类药物的急剧发展得益于其无可比力的优势：活性显著、特异性较强、与受体的亲和性好，毒性较弱且不易在体内蓄积。相较于蛋白类大分子药物，除了多肽疫苗表，多肽类药物免疫原性相对较幼，用药剂量少，单元活性更高，易于合成、刷新和优化，产品纯度高，质量可控，可能迅速确定药用价值。

然而，多肽类分子作为医治药物仍存在显著局限：
（1）多肽类药物半衰期短，会被机体急剧解除，为了达到有效浓度可能必要频仍给药，成本较高且给患者造成较大的生涯职守；
（2）不变性差，容易被酶解，甚至对酸、碱、高温或有机溶剂等敏感而容易失活等。

多肽的生物分析重要蕴含PK药代动力学试验、TK毒代动力学试验以及抗药抗体ADA试验。分析所用到的步骤重要蕴含LC-MS/MS和LBA配体受体结合试验。在多肽药物的分析步骤成立中，正是由于多肽的各种特点，造成了其生物分析的挑战和难点，重要表此刻以下几方面：

检测多肽的关键试剂是抗体。而多肽的分子量幼，结构不是很复杂，使得多肽表位数量有限，往往拥有类半抗原的性质，抗体难以产生或效价极低，这都为生物分析关键性试剂抗体的造备带来很大的挑战。由于多肽的半衰期短，在机体中往往阐发为急剧解除，因而生物分析步骤的活络度和检测下限有了更高的要求。

在多多的给药方式中，静脉给药是生物利用度最高的，而很多较长的多肽类药物在血液中的半衰期通常很短，静脉注射后很快就被断根或降解。非静脉给药的方式生物利用度低给生物分析提出了挑战。如很多激素类药物多为皮下给药，且药剂量偏低，因而必要检测步骤越发活络，更低的检测下限。

在对有内源性对应物的多肽分子成立分析步骤时，我们必要特异性极度高的抗体试剂才可能分辨出内源性和表源性的分子，这就给抗体的造备带来了很大的挑战。同时，由于多肽的内源性对应物在体内是动态变动的，因而可能分辨并排除内源性分子滋扰分析步骤是很必要的。

多肽类产品的不变性问题是在生物分析步骤开发中常见的问题，尤其是一些不足建饰基团或多肽两端不足；ば曰诺碾睦喾肿。很多分子在高温、冻存、震荡或酸碱前提下，脆弱敏感，甚至降解或构象变动为生物分析步骤各类细节性的质量节造等都带来挑战。

针对分子量幼，难以造备特异性的高效价抗体的挑战，我们能够采取利用大分子抗原作为载体与多肽进行偶联的免疫战术，并尝试分歧的免疫佐剂来引发机体的免疫反映，产生抗体。必要时也可思考多肽抗原的同源串联沉组表白；免疫时尽可能选择与多肽分子同源性相距远的动物种属免疫。

对于多肽分子的内源性对应物的滋扰，早做筹备，为拥有优质选择性的抗体造备提供充足功夫，从而构建一个极度特异的针对表源性药物分子的步骤。必要时尽可能选取对内、表源性分子别脱离发步骤以推算扣除内源性分子；也能够结合对所分析的药物和内源性对应物结构和性质上差距点的意识，针对性采取战术解除内源性分子。

针对多肽分子不变性差、易降解的挑战，有以下步骤进行应对，如采样时，选择好抗凝剂或酶抑造剂防备药物降解，利用玻璃管或增长分歧的表表活性剂预防多肽的吸附或荟萃等。在分析实际中用于配造工作液或储蓄液的各缓冲液配方很沉要，JDB电子生物技术药物分析部门有好多基于经验的试剂配方，能够在实际中供各人合作试用。

提高步骤的活络度能够基于分歧的技术平台来开发步骤，通常来说，电化学发光法比化学发光法，化学发光迸撰光，荧光比通常可见光吸收法更容易实现较高的活络度；诜制绲男藕拍Ｊ，选用分歧的分子象征方式。同样的试剂资料，基于分歧的Assay Format扭转也能够改善活络度。另表基于底物的变动和信号放大系统的利用或组合利用也能够实现活络度的提高。

检测平台的优势并非绝对，基于经验和道理将分歧战术组合使用尤为沉要。通过综合使用上述战术，能够有效提高多肽药物生物分析的正确性和靠得住性。

JDB电子生物技术药物分析部矫捷使用ELISA、ECL、TRFIA、CLIA、IF、IP、CoIP、qPCR、FACS、ELISpot、酶学等多种步骤，支持生物药如蛋白、抗体（单抗、双或多特异性抗体、抗体片段）、ADC、多肽、核酸药物、疫苗及细胞基因医治等药物在早期开发、临床前和临床阶段的PK/TK/Immunogenicity(Total ADA& Nab)/Biomarker&Cytokine等钻研评价。

目前，JDB电子已经支持了多个涉及Her2、Trop2、Muc1等靶点的ADC药物，和EGFR、PCSK9、IL-17A、IL-6、IL-23、VEGF、CD47、TNF-α、CD20、TIGIT等热点靶点及4-1BB、PD1、PDL-1、CTLA4等免疫查抄点的单抗或多抗药物，针对CD19类的CAR-T，还有各类融合蛋白、核酸以及多多涉及糖尿病、心血管、骨、肿瘤等有关疾病的多肽类药物分歧阶段的钻研工作。

JDB电子等待在多肽领域上深耕，赋能更多创新药企，依附研发能力，助力人类健康事业蓬勃发展。

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