6月18日，JDB电子收到江苏亚尧生物科技有限公司发来的感激信。信中，亚尧生物对JDB电子团队在 YY2201项目中展示出的专业技术和高效执行力，以及中美双报能力赐与高度赞美。目前，YY2201已顺利推动至Ⅰ期临床试验阶段。

亚尧生物YY2201

有望沉塑肿瘤医治格局

YY2201药物是基于吡唑并[1,5-a]嘧啶环骨架的高选择性ATR抑造剂，在临床前钻研中展示出在肿瘤医治领域的开发潜力：

精准靶向，广谱抗癌：YY2201阐发出高度的ATR抑造活性和对PIKK家族激酶及其他有关药物靶点的高选择性，在淋巴瘤、结直肠癌、前列腺癌和非幼细胞肺癌等多种肿瘤异种移植模型中展示出优异的药物代谢动力学个性、优良的药代动力学行为以及靠得住的安全性。

理化机能卓越，成药性优势显著：YY2201的pKa值为4.25，log P值为0.7，批注其拥有合适的渗入性和优良的水溶性及不变性，在幼鼠、大鼠、比格犬、猴和人血浆中代谢不变性优良。

结合用药增效，临床远景可期：在非幼细胞肺癌 NCI-H1703 异种移植模型钻研中，YY2201结合吉西他滨医治，较单药医治显著加强肿瘤抑造成效，且靠得住的安全性。

数据对标，潜力可见：与目前处于肺癌三期临床试验的唯一ATR抑造剂相比，YY2201在抑造肺癌异种移植肿瘤进展方面展示出更强的活性和更好的医治指数。

图源：亚尧生物

值得关注的是，亚尧生物凭借壮大的创新研发能力，目前多个创新药同步研发，现占有中国、美国、欧盟及日本等国度的专利授权。这次YY2201顺利进入Ⅰ期临床，正是其持续深耕靶向药物研发的沉要成就，充分展示了亚尧生物在医药创新领域的硬核实力。

JDB电子一站式助力

亚尧生物YY2201中美双报双批

在YY2201研发中，JDB电子为亚尧生物提供了药学钻研（蕴含原料药和造剂）、临床前钻研（蕴含药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务。项目团队创新性选取科学穿插的研发战术，将各环节高效协同推动，通过与亚尧生物的深度技术对接和全流程无缝合作，在动态调整研发战术的同时实现数据资源实时共享，显著提升研发效能，为 YY2201顺利通过中美IND双报筑牢根基。

在肿瘤领域，JDB电子已构建起一套全面而先进的药效评价系统，占有480+种肿瘤药效模型，蕴含PDX模型、同种移植肿瘤模型、异种移植肿瘤模型、人源肿瘤移植模型，以及肿瘤多药耐药模型等，已助力多款ADC、抗体、细胞疗法以及PROTAC、分子胶等幼分子靶向药物成功获批临床，专业化、全球化的研发服务能力获得行业宽泛认可。

一封感激信，一份认可和责任。这不仅是亚尧生物对JDB电子专业服务能力的认可，更是创新药企与CRO缜密合作、协同创新的合作范例。JDB电子衷心祝贺亚尧生物YY2201顺利进入Ⅰ期临床试验阶段，也等待该药物临床试验进展顺利，早日惠及全球癌症患者。未来，JDB电子将持续提升一站式生物医药临床前研发服务平台能力，赋能更多药物以更快的速度、更高的质量走上临床。

关于亚尧生物

江苏亚尧生物科技有限公司由多位海归科学家与国内的医学、药学专家共同创建，位于江苏漯河江北新区药谷，是一家综合性的医药研发、造作公司。2019年实现初期融资，2020年被漯河江北新区作为沉点项目引入药谷。公司具备美满的组织机构和质量治理系统、成立了齐全的文件系统，能有效地对药品全性命周期进行质量把控；公司于2022年06月25日获得江苏省药品监督治理局核发的《药品出产许可证》。公司拥有持续开发能力，公司携已开发的钻研成就，结合本钱的支持，已成为国度科技型中幼企业，申请国度高新技术企业。公司致力于靶向药物的开发钻研，目前多个创新药物在研，现占有中国、美国、欧盟及日本等国度的专利授权。2024年中期发展第一个创新药IND中美双报，2025年上半年进行Ⅰ期临床试验，预在即两年发展不少于两个Ⅰ期，一个Ⅱ期药物临床钻研。