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喜报！JDB电子分析测试中心通过CNAS现场审评！| JDB电子镇痛药效评价模型| 点亮张江！献礼JDB电子成立20周年暨上市五周年（内附最新宣传片）
Apr 22,2011
4月22号，JDB电子承办的医药研发顶峰论坛在蓉城成功召开
由上海市浦东新区生物产业行业协会、国药励展和JDB电子结合进行的“医药研发顶峰论坛---2011年中国医药产业创新发展之路”于2011年4月22日在成都娇子国际会议中心隆沉召开。
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4月22号，JDB电子承办的医药研发顶峰论坛在蓉城成功召开
Apr 21,2011
4月21号，JDB电子参与了第四届国际生物医药产业发展创新论坛暨亚洲新药研发与CRO合作国际会议
生物部副总裁汪俊博士受中欧生物协会约请于2011年4月21号在第四届国际生物医药产业发展创新论坛暨亚洲新药研发与CRO合作国际会议上做了杰出的汇报，汇报主题为“The importance of China-based CRO for New Drug R&D in China”。
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4月21号，JDB电子参与了第四届国际生物医药产业发展创新论坛暨亚洲新药研发与CRO合作国际会议
Mar 29,2011
3月29日，甲磺酸伊马替尼片的临床前药代动力学钻研申报通过
3月29日，甲磺酸伊马替尼片的临床前药代动力学钻研申报资料顺利通过江苏省食品药品监督治理局的现场核查
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3月29日，甲磺酸伊马替尼片的临床前药代动力学钻研申报通过
Mar 28,2011
3月28号，JDB电子参与了2011年BioPharmaASIA大会
首席执行官陈春麟博士受BioPharma ASIA大会组织方约请，在大会上做了标题为“Challenges and Opportunities of HDAV inhibitors as Anticancer Agents” 的主题汇报，生物部副总裁汪俊博士也参与了这次大会。
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3月28号，JDB电子参与了2011年BioPharmaASIA大会
Mar 24,2011
3月24号，JDB电子参与了2011年亚太医药研发翘楚峰会
化学部执行主任陈百力博士和业务拓展部总监顶峰于2011年3月24号到25号在上海参与了2011年亚太医药研发翘楚峰会。
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3月24号，JDB电子参与了2011年亚太医药研发翘楚峰会
Mar 24,2011
甲磺酸伊马替尼片的临床前药代动力学钻研申报资料顺利通过江苏省食品药品监督治理局的现场核查
2011年3月29日，江苏省食品药品监督治理局药品注册处辅导到访JDB电子，对JDB电子客户委托JDB电子进行的甲磺酸伊马替尼片（化药3.1类和6类）的临床前药代动力学钻研申报资料进行现场核查，JDB电子顺利地通过了整个核查工作。
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甲磺酸伊马替尼片的临床前药代动力学钻研申报资料顺利通过江苏省食品药品监督治理局的现场核查
Mar 10,2011
JDB电子参与了第27届SQA的年会
美国业务拓展部副总裁张明珠博士和质量保障部经理贾蕴莉于2011年3月27号到4月1号在美国圣安东尼奥参与了第27届SQA的年会和质量学会。
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JDB电子参与了第27届SQA的年会
Mar 06,2011
JDB电子参与了第50届SOT毒理年会
美国业务拓展部副总裁张明珠博士和冯兵兵博士于2011年3月6号到3月10号参与了在华盛顿进行的第50届SOT毒理年会。
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JDB电子参与了第50届SOT毒理年会
Mar 06,2011
JDB电子参与了2011年BioPharmaASIA大会
首席执行官陈春麟博士受BioPharma ASIA大会组织方约请，在大会上做了标题为“Challenges and Opportunities of HDAV inhibitors as Anticancer Agents” 的主题汇报，生物部副总裁汪俊博士也参与了这次大会。
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JDB电子参与了2011年BioPharmaASIA大会
Mar 03,2011
JDB电子参与了2011年亚太医药研发翘楚峰会
JDB电子的药理学服务重要蕴含肿瘤动物模型、中枢神经系统疾病模型、炎症和免疫系统疾病模型、代谢性疾病模型等，多年来援手多多药物研发企业顺利实现药理学钻研。
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JDB电子参与了2011年亚太医药研发翘楚峰会
Feb 11,2011
2月11号，公司递交的“药物非临床钻研质量治理规范（GLP）认证”申请已被sFDA正式受理
JDB电子普亚能够提供切合美国GLP尺度的毒理学服务和非GLP药代动力学，药理学和毒理学服务。目前，递交的“药物非临床钻研质量治理规范（GLP）认证”申请已被国度食品药品监督治理局（sFDA）于2011年2月11日正式受理。
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2月11号，公司递交的“药物非临床钻研质量治理规范（GLP）认证”申请已被sFDA正式受理
Feb 11,2011
JDB电子递交的“药物非临床钻研质量治理规范（GLP）认证”申请已被CFDA正式受理
JDB电子普亚能够提供切合美国GLP尺度的毒理学服务和非GLP药代动力学，药理学和毒理学服务。目前，递交的“药物非临床钻研质量治理规范（GLP）认证”申请已被国度食品药品监督治理局（CFDA）于2011年2月11日正式受理。
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JDB电子递交的“药物非临床钻研质量治理规范（GLP）认证”申请已被CFDA正式受理
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