siRNA药物，利用基因技术造备，以核酸为靶点，通过调控蛋白翻译过程，有望从源头攻克遗传缺点、病毒性疾病、自身免疫性疾病及癌症等难治之症。凭借高特异性、短开发功夫、低出产成本、悠久疗效蹬着势，siRNA药物正引领生物医药领域迈向新蓝海。

然而，siRNA药物的研发并非坦途，面对诸多挑战：若何科学设计siRNA以确保其高效性和特异性
？若何优化siRNA药物的化学建饰和递送系统，提高细胞摄取效能
？若何高效、正确地评价siRNA药物的体表药效，确保在复杂的生物体内环境中阐扬预期成效……

为了助力医药同仁发展siRNA药物的创新研发，JDB电子特邀生物部高级钻研员 李恒 博士，于12月4日带来直播《解码siRNA：药物设计优化战术与体表药效评价精讲》，将萦绕以下四大主题内容进行深刻解说：
siRNA药物的发展与作用机造：全面梳理siRNA药物的发展过程，并分解siRNA若何通过精确调控基因表白实现医治主张。
siRNA药物的设计与优化战术：分享siRNA设计的主题规定与化学建饰战术，并论述当前热点的递送系统
siRNA药物体表药效评价的难点与对策：直击siRNA药物研发中的关键痛点，具体介绍siRNA体表药效评价的常用步骤，并深刻探淘炖价过程中可能遇到的难点及其应对战术。

12月4日19:00，JDB电子视频号直播间，邀您与李恒博士一起索求siRNA药物研发的重点和难点，为推动生物医药产业的发展贡献智慧和力量！敬请等待！

讲师介绍

李恒 博士 JDB电子生物部高级钻研员

本科毕业于中国药科大学，后到中国科学院上海药物钻研所药理学专业硕博连读并以第一或共一作者身份颁发6篇SCI文章，参加颁发4篇。现担任JDB电子生物部任高级钻研员。目前重要承担（1）细胞株的构建，利用CRISPR技术援手国内表客户成功构建职能齐全的敲除细胞株；(2)幼核酸的设计与体表生物学活性评价，援手客户重新设计幼核酸以及后续的建饰，并对体表生物学活性进行验证，筛选出职能优良的幼核酸。

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