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曾宪成 博士 毒理钻研部副总裁 南汇site机构掌管人

高级工程师，2010年在上海医药工业钻研院获得医学博士学位，2010-2013年在国度上海新药安全评价钻研中心工作，在此期间被派往国度食品药品监督治理总局药品审评中心进行新药审评理论和技术培训和实际；2013年参与JDB电子普亚医药科技（上海）有限公司，现任毒理钻研部副总裁，从事生物技术药物、疫苗及化学药品通常毒性试验钻研并承担毒理钻研部团队治理工作。作为项目掌管人实现了20个1类化药、8个抗体偶联药物、10个单克隆抗体、2个激素药物、2个预防用疫苗及1个复方药物申报中国和/或美国整套的通常毒性和药代动力学钻研。作为课题掌管人承担了上海市科委赞助的尝试动物专项钻研2项，作为子课题掌管人参加了“十一五”国度新药创造沉大专项钻研。

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功夫 | 7月3日（周四）17:30

多肽及GLP-1药物论坛-药物发现与创新

多肽及GLP-1药物研发趋向：多靶点、适应症拓展

7月3日

? 09:00 半固体凝胶皮肤递送系统钻研
赵琳， 复旦大学从属榆林医院，内排泄科副主任医师

? 09:30 减沉药物全球开发战术-中国创新药企的思虑
张晓青，翰森造药集团，首席医学官

? 10:00 联国生物肠胃路激素产品的开发
曹春来，普洱联国造药股份有限公司，总经理

? 10:30 茶歇与互换功夫

? 11:00 FGF21R/GLP-1R/GCGR三特异性激昂剂的开发与临床转化
黄岩山，浙江路尔生物科技有限公司，首创人兼董事长

? 11:30 GLP-1 GIP GCG三靶点激昂剂的发现与开发进展
宋文鑫，上海民为生物技术有限公司，副总经理

? 12:20 圆桌会商:
技术改革引领多肽药物差距化竞争与贸易化远景；多肽药物得救百花齐放，医治领域扩大与出；
方永亮，路尔生物首席运营官
孙立春，泰尔康，首创人、CEO；美国杜兰大学，医学院教授顾虹，华海药业，CSO
陈晨，麦科奥特，首席商务官
顾虹，华海药业，CSO
徐林华，礼来，糖尿病医治领域副总裁

? 12:45 午餐与互换

? 13:30 GLP-1多靶点激昂剂的开发和早期概想验证
燕江雨，东阳光药业代谢生物新药总监

? 14:00 基于GLP-1的组合造剂新药研发
谢天，甘李药业股份有限公司，医学事务部掌管人

? 14:30 减沉药物的临床开发进展
张琳，上海仁会生物造药股份有限公司，医学部掌管人

? 15:00 茶歇&互换

? 15:30 GLP-1R多肽药物在MASH领域的钻研进展
张力，银诺医药资深科学家、多肽药物研发掌管人

? 16:00 脑胶质瘤靶向医治用PDC药物研发
陆伟跃，复旦大学药学院教授

? 16:30 新型多肽-药物偶联物（PDC）的研发
张普文，浙江汉鼎医药有限公司，CEO

? 17:00靶向SSTR-2的PDC药物MB0151进展
梁光军，主流源生物科技有限公司，非临床总监

? 17:30 多肽药物非临床药代及安全性评价战术和技术路线分享
曾宪成，JDB电子普亚医药科技（上海）有限公司，副总裁

在生物医药科技蓬勃发展的海潮中，多肽领域已成为新药研发的主题阵地，展示出巨大的发展潜力与活力。 Frost&Sullivan预测，2018至2023年，全球多肽类药物市场从607亿美元涨至895亿美元，2028年预计达1890亿美元，同期中国市场从597亿元增至1360亿元。多肽药物与偶联药物目前备受瞩目。新兴的多肽-药物偶联(PDC)系统为肿瘤靶向医治启发了新蹊径，可精准靶向肿瘤细胞，但在研发过程中面对衔接子不变性、多肽与药物合理设计等挑战。随着基础钻研推动，人们对蛋白多肽结构与职能认知更为精准，固相合成、生物合成等出产技术改革，提升了出产效能与质量。不外，面对市场需要增长，降低成本、提升药物不变性与生物利用度，以及索求口服等新剂型，成为行业发展的紧迫工作。此表，全球肥胖人丁攀升及肥胖有关疾病发病率增长，给公共健康带来沉压。GLP-1类多肽减肥药以调节食欲、增长鼓腹感等怪异机造，实现安全有效减沉，引发全球研发热潮。药企虽积极索求分子结构优化、长效造剂开发等，但这类药物仍存在给药不便、有不良反映等局限，亟待深刻钻研改进。

依附生物技术和AI工具,肽类药物研发一日千里。JDB电子提供一站式多肽药物研发服务平台,从高多样性化合物库构建到先导化合物优化和职能验证,助力加快药物研发过程。

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