

JDB电子展位#A559
来EUROTOX 2025
全方位相识JDB电子
2025年第59届欧洲毒理学会大会(EUROTOX 2025)将于2025年9月14日至17日在希腊雅典进行。大会由欧洲毒理学会组织,本次大会主题是“Toxicology addresses Society’s real-life risks for sustainable health and well-being"。欧洲毒理学会大会 (EUROTOX) 是欧洲最负盛名和最具影响力的毒理学会议。
JDB电子毒理学副总裁谢仁宗博士 DABT 和Strategic Collaborations EMEA 副总裁Dr. Paul van Stralen 将携手出席,JDB电子展位#A59;队傲倩セ,与JDB电子专家共探前沿毒理战术、破解全球申报挑战,携手推动药物安全评价领域的创新与突破!
JDB电子以创新为引擎,深耕毒理学与药物安全评价领域,持续赋能全球医药研发。值此EUROTOX 2025盛会之际,JDB电子专家团队将携毒理学钻研解决规划,亮相希腊雅典,与欧洲及国际毒理学界同仁共探药物安全性评价新战术、新模型与全球化申报蹊径,共话毒理创新,共促药物安全领域的国际合作与突破!
JDB电子陆续多年亮相欧洲毒理学会大会,始终以“中国速度”积极赋能全球医药创新。公司依陀装全球多网络”服务模式,为国际造药企业、钻研机构及科研工作者提供覆盖临床前新药研发全流程的一站式综合服务。凭借强有力的项目治理和高效优质的研发系统,我们持续助力客户加快新药研发过程。
作为国内较早提供临床前动物尝试服务的CRO企业,JDB电子具备全面、系统的临床前钻研能力,可在GLP前提下发展药代动力学、安全性评价以及体内药效学钻研。公司已成立多种不变的药效评价模型,覆盖幼分子化药、大分子生物药(蕴含单抗、双特异抗体、ADC药物)以及CAR-T/CAR-NK细胞医治产品,可能为其提供全面、靠得住的系统评价。
JDB电子占有美满的分析与评价步骤系统,涵盖幼分子及大分子生物分析平台、免疫分析工作站和放射性同位素药代动力学钻研平台,可支持早期筛选、成药性评价和IND申报等多个研发阶段。公司已获得中国NMPA GLP认证,通过美国FDA的GLP现场查抄,也通过OECD的GLP现场查抄。并获得AAALAC认证,尝试动物质量治理与国际尺度接轨,具备全球申报的靠得住资质。
至2025年6月底,JDB电子已为全球超2000家客户提供药物研发服务,参加研发实现的新药项目已有580+件IND获批临床,与国内表优质客户共同成长。JDB电子将持续安身全球视野,聚力中国创新,为人类健康贡献力量!
扫描关注公家号后盾发送“JDB电子毒理学”,领取JDB电子非临床毒理学钻研服务手册。
