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将抗体药物的组织特异性优势与幼核酸的靶点特异性优势相结合，解决目前幼核酸药物仅能通过LNP(脂质纳米颗粒)、GalNac（N-乙酰半乳糖胺）递送系统靶向肝脏的问题，同时躲避了目前ADC药物由于毒素无意开释带来的风险，因而具备辽阔的发展空间，具体优势可概况为：
一、拥有靶向性，增长生物利用度，削减毒作用 ；
二、提高不变性，增长梦想半衰期，提高有效性。
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