1月27日，新订正的《中华人民共和国药品治理法执行条例》正式颁布，共9章89条，将于2026年5月15日起执行。这次订正涉及90%以上条款，标志取我国药品监管系统全面迈入造度化、科学化发展的新阶段。

新条例以临床价值为主题导向，通过激励创新、优化审批、强化知识产权；ぁ⒐娣蹲手省⒋兄幸┑戎魈庑卸，构建了越发科学、通明、高效的现代化药品治理系统。深耕医药临床前研发服务20余年，JDB电子始终与国度医药政策同频共振，持续助力创新药企抢抓政策机缘、破解研起事题。

1 激励药物创新，激活产业发展新动能

药物创新是医药产业高质量发展的主题引擎。新条例专门强化了对药品创新的支持，明确以临床价值为导向的创新方向，为药企研发保驾护航。

条例重点：

• 国度美满药品创新系统，支持以临床价值为导向的药品研造和创新，激励钻研和创造新药，支持新药临床推广和使用。

• 国度支持儿童用药品、罕见病医治用药品的研造和创新。

2 加快审评审批，加快新药上市过程

审评审批效能直接关乎创新药的上市速度、企业积极性与患者可及性。新条例聚焦法式优化，为切合前提的药品启发绿色通路，缩短上市周期。

条例重点：

• 为支持以临床价值为导向的药品研造和创新，国务院药品监督治理部门能够对切合前提的药品注册申请选取突破性医治药物法式、附前提核准法式、优先审评审批法式、出格审批法式等，加快药品上市。

3 推进中药创新，激活传统医药新活力

中药是我国医药产业的怪异优势。新条例明确其传承创新方向，美满审评审批与尺度系统，推动中药现代化与国际化。

条例重点：

• 推进中药传承创新，充分阐扬中药在预防、医疗和保健中的作用。

• 研造中药该当以中医药理论为领导，凭据中医药理论、中药人用经验、临床试验数据等综合评价中药的安全性、有效性。

• 评价中药的有效性该当与其临床定位相适应，体现中药的特点。

• 国务院药品监督治理部门成立健全切合中药特点的审评审批、查抄检验和尺度治理造度。

4 规范资质治理，筑牢药品安全底线

药品研造资质是安全的第一路防线。新条例细化有关要求，强化质量治理规范，推动行业规范发展。

条例重点：

• 从事药品研造活动，该当遵守药物非临床钻研质量治理规范、药物临床试验质量治理规范，保障纪录和数据真实、正确、齐全和可追忆。

• 以申请药品注册为主张发展药物非临床安全性评价钻研活动的，该当由经过资格认定的药物非临床安全性评价钻研机构执行。

• 申请药物非临床安全性评价钻研机构资格认定该当向国务院药品监督治理部门提出申请，提交证明其切合药物非临床钻研质量治理规范的资料。

• 药物非临床安全性评价钻研机构资格证书有效期为5年。有效期届满，必要持续执行药物非临床安全性评价钻研的，该当申请沉新核发资格证书。

5 强化知识产权；，护航创新研发积极性

知识产权；な羌だ葱碌某烈Ｏ。新条例细化；ご胧，明确市场独占期与试验数据；ぴ於，切实守护创新者权利。

条例重点：

• 对儿童用药品新种类、选取新剂型或者新规格的儿童用药品、增长儿童适应症的药品，切合前提的，赐与不超过2年的市场独占期。

• 对切合前提的罕见病医治用药品，药品上市许可持有人承诺保险药品供给的，赐与不超过7年的市场独占期。药品上市许可持有人不推广保险药品供给承诺的，市场独占期终止。

• 国度对含有新型化学成份的药品以及切合前提的其他药品的上市许可持有人提交的自行获得且未披露的试验数据和其他数据执行；，任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商衣符用。

这次新订正的《药品治理法执行条例》，既是对我国药品监管系统的一次系统性美满，也是推动医药产业高质量发展的沉要契机，为行业发展划定了清澈蹊径，也对行业参加者提出了更高要求。

JDB电子作为临床前CRO领域的持久耕作者，已在药物源头创新、全球注册申报、知识产权；ぁ⒐手柿肯低辰ㄉ杓爸幸┐葱碌攘煊蚨鸭松詈竦木橛爰际跤攀。未来，JDB电子将持续依附全球化服务网络、国际化技术团队、基于AI的一站式临床前研发平台，持续赋能全球药企，加快创新药物研发，共推医药产业高质量发展，助力健康中国战术深刻执行。