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新闻资讯

JDB电子生物学服务:赋能创新药物研发

JDB电子生物医药提供全面的生物学平台

2025-12-18
|
接见量:

JDB电子生物医药提供全面的生物学平台,以加快药物发现与开发。凭借超过二十年的研发经验、重大的科学家专家团队和辽阔的尝试室基础设施,JDB电子为从早期发现到转化医学的整个药物创新过程提供支持。

我们生物学服务的主题是对卓越性、可扩大性和速度的承诺,通过最先进的技术和以客户为中心的理想来实现。

驱动生物学能力的主题平台

JDB电子生物医药由四大主题职能单元驱动,形成一个整合的系统,支持齐全的药物发现流程及作用机造有关钻研。

技术与仪器

我们秉持卓越性、可扩大性和急剧的准则,使用先进的技术,并以客户至上的理想,在每一次合作中力求美满。

Biacore 8K? SPR
HTRF/AlphaLISA/Reporter cell
单细胞分析系统(Rhapsody-BD,SH800-Sony)
NanoString Pro系统
AKTA Pure (GE) & LC-20ADXR (Shimadzu)
Automatic Liquid Handler (Bravo-Agilent)
BD LSRFortessa?(20 Channels)
相识我们若何加快您的研发指标
--立即联系JDB电子67871f54ee5e6

蛋白质科学与工程

蛋白质工程与表白系统

JDB电子提供稳重的蛋白工程服务,是药物靶点验证与生物大分子药物研发的沉要支持。我们选取多种表白系统,确保蛋白的高产量与高质量。

在大肠杆菌、杆状病毒及哺乳动物表白系统中进行蛋白表白
针对不变性、溶化性和生物活性进行工程化刷新
酶、激酶及医治性蛋白的造备
试剂开发(工具型工程化细胞系、蛋白与抗体象征及分析)

蛋白质纯化与结晶

可放大纯化规模(1 mg–500 mg),纯度 >95%
标签类型:His、GST、SUMO、MBP、Flag、Strep
结晶战术:浸泡法、悬滴法、微透析法

结构解析

在美国 APS 与上海同步辐射光源进行数据采集
分子置换法、SeMet 象征、沉原子浸泡法

KRAS-G12D的筛选展示了高质量晶体成长所需前提的优化.webp

KRAS G12D的筛选展示了高质量晶体成长所需前提的优化。

利用同步辐射-X-射线源进行-X-射线衍射数据网络.webp

利用同步辐射 X 射线光源进行 X 射线衍射数据采集,以获得高分辨率衍射图样,这是实现精确结构解析的关键步骤。

KRAS G12D晶体结构揭示了蛋白质的构象和 GDP 结合状态。.jpeg

KRASG12D 的晶体结构揭示了该蛋白的构象特点及其 GDP 结合状态。

KRAS G12D -MRTX1133(靶标抑造剂)共结晶.jpeg

KRAS G12D -MRTX1133(靶标抑造剂)共结晶,展示了与药物设计有关的结合模式和分子相互作用。

检测平台与作用机造评估

生物物理测定

JDB电子生物物理分析步骤可能对分子相互作用进行定量分析。

SPR结合动力学:药物–靶点及蛋白相互作用钻研
放大化与精密化分析:亲和力(KD)、IC50/EC50、结合模式

酶学检测

JDB电子美满的酶学检测能力,全面支持幼分子与生物大分子药物发现钻研。

激酶谱
覆盖 150 余种已验证的激酶检测,涵盖多个激酶家族,并蕴含针对特定 EGFR 与 ALK 突变体的检测系统

150 多种经过验证的激酶检测步骤.jpeg

其他酶学检测
蕴含 PDE 家族成员、蛋白酶及其他职能性酶的检测面板,选取 HTRF、ADP-Glo 和 AlphaLISA 等技术平台。

其他酶活性测定.jpeg

合成致死钻延注EGFR / ALK 抑造剂评价

细胞职能性检测

我们全面的细胞职能性检测系统,是评估药物疗效及作用机造的关键基础。

细胞增殖/活力
选取 MTT、CCK-8、CTG、MTS 和 LDH 等步骤评估细胞毒性与成长抑造作用。

细胞凋亡与坏死
通过 Annexin V 染色(FACS)及 Caspase 3/7 Glo 尝试进行定量分析。

细胞迁徙与侵袭
选取 Transwell 尝试及 Oris? 细胞迁徙尝试进行评估。

细胞信号通路
通过 Western Blot(WB)、HTRF、AlphaLISA、FACS 和 MSD 等步骤,评估磷酸化水平、受体内吞及信号通路激活情况。

先进尝试系统
支持二维与三维细胞造就系统、协同作用测试及药物结合用药钻研。

特殊医治方式

siRNA/mRNA药物平台

JDB电子专一于幼核酸药物发现领域的先进技术,提供覆盖 siRNA 与 mRNA 医治药物的综合研发平台。

从序列设计到体表与体内 PK/PD 钻研
靶点验证与脱靶效应筛选

PROTAC 评估

我们专业的平台支持 PROTAC 和分子胶药物的发现和评估。

无细胞检测系统,蕴含二元/三元复合物形成尝试
多种大局的细胞内蛋白降解检测

ADC评估

基于超过 300 种肿瘤细胞系库,JDB电子成立了覆盖靶点选择、胞内转运及安全性评价的齐全 ADC 体表检测平台。

有效载荷(Payloads):MMAE、DM1、DXd
衔接子(Linkers):可切割/不成切割
职能性检测:结合能力、内吞(FACS、成像、IncuCyte)、细胞毒性 / 旁观者效应、细胞因子开释(Luminex)、作用机造(MoA)有关检测

特殊靶点类别检测

GPCR/信号通路

JDB电子的专业 GPCR 平台可对 G 蛋白偶联受体及其有关信号通路发展深刻的职能性分析。

GLP1、GIP、GCGR 的激活钻研
检测步骤:cAMP、Ca??信号传导和HTRF

GLP1、GIP、GCGR 的激活钻研.webp

GLP1R和GCGR表白细胞中cAMP的开释

GLP1R和GCGR表白细胞中cAMP的开释.webp

A:选取 TR-FRET 步骤检测胰高血糖素在 HEK293/Gα15/GCGR 细胞中诱导的 cAMP 开释

B:选取 TR-FRET 步骤检测替尔泊肽(Tirzepatide)在 HEK293/GIPR 细胞中诱导的 cAMP 开释

C:选取 TR-FRET 步骤检测化合物在 CHO-K1/GLP2R/Gα15 细胞中诱导的 cAMP 开释

免疫细胞职能与免疫疗法

JDB电子先进的免疫细胞分析平台,支持免疫医治、疫苗开发及基础免疫学钻研:

CAR-T、TCR-T、NK、TIL表型分析与职能检测
细胞因子开释检测(MSD、Luminex)、T/B 细胞激活与增殖、ADCC / CDC 分析

CAR-T、TCR-T、NK、TIL表型分析和职能检测.jpeg

食蟹猴血清细胞因子/趋化因子多沉 MSD 分析
在食蟹猴(每组 n = 6)中,于皮下给药(1 mg/kg)对照或受试样品后 0、6 和 24 幼时,选取多沉 MSD 步骤检测血清中的细胞因子/趋化因子水平。检测指标蕴含 IFN-γ、IL-10、IL-1β、IL-6、IL-8、MIP-1α、MIP-1β、IL-12P40、G-CSF 和 IL-12P70。与对照组相比,试验组(红色柱)在 6 幼时出现细胞因子升高,提醒急性免疫反映。

多沉MSD分析法.webp

将人表周血单个核细胞(PBMC)与抗体或 ADC 共孵育,选取 Luminex 步骤检测上清液中的细胞因子开释。

MSD 多沉检测面板

MSD多沉检测组合.webp

抗体与生物大分子发显旖台

JDB电子提供美满且高度整合的抗体与生物大分子发显旖台,支持项目从早期发现阶段直至 IND 申报。

抗体发显旖台

杂交瘤平台
噬菌体展示平台
单B细胞测序平台
mRNA展示技术

人源化与优化
1) 从动物免疫到抗体测序的一体化流程
2) 用于 PK/PD、毒性及作用机造(MoA)的分析工作

NanoString 与高通量转录组学
多组学、数据分析与转化钻研

JDB电子选取先进的多组学技术,提供深刻的生物学洞察。

NanoString nCounter Pro系统

无需扩增的高通量、多沉 mRNA 定量检测
覆盖肿瘤学、免疫学、习染性疾病、神经科学等领域的 29 个检测面板

职能性检测系统

细胞因子分析
信号传导检测(cAMP/cGMP开释检测、IP3开释检测、钙离子开释检测)
磷酸化分析
RNA测序
基于Luminex、MSD和ELISA的高通量检测平台

数据汇报

热力争
火山图
定造化生物信息学可视化

抗体和生物造剂发显旖台:
JDB电子的整合生物学与体表药理学平台为药物发现和临床前钻研提供端到端的解决规划。

能力主题产出利用场景
蛋白质表白与工程沉组蛋白试剂检测分析、结构生物学
检测平台SPR、酶学检测、2D/3D细胞模型作用机造(MoA)与药理学钻研
医治方式(siRNA/ADC/PROTAC/肽)作用机造评估药物验证
抗体发现抗体、纳米抗体、肽类配体生物大分子先导化合物发现
GPCR/免疫检测职能性信号通路、免疫医治肿瘤免疫、代谢性疾病
多组学 & NanoString转录组学、生物信息学洞察转化医学钻研
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