2022年8月，美国FDA核准了首个基于仅来自类器官模型的疗效数据而进入临床试验的药物
。这一核准阐发了FDA对类器官钻研可信度的认可
。同年12月，美国《FDA现代化法案2.0》经总统拜登签署正式立法，该法案的指标是取缔联国对新药进行动物试验的强造要求，并可能在未来几年大幅削减对试验动物的使用
。

自2008年Eiraku等科学家使用3D造就法将ESC诱导造就成为大脑皮层组织时，类器官钻研起头从2D转向3D
。至今，人们已成功构建了肠路、肝、胃、肺、前列腺等各种类器官模型，宽泛利用于药物发现、毒理学和疾病建模等领域，并阐发出巨大潜力
。

那么，什么是3D细胞造就技术？与传统2D细胞造就技术相比，3D细胞造就技术有何优势？3D细胞球在药物发现中阐扬着哪些作用？在肿瘤药物研发中，若何充分使用肿瘤类器官模型？若何构建适合临床前钻研需要的肿瘤类器官生物库？若何使用肿瘤类器官模型进行药效钻研？

11月29日，JDB电子特邀生物部副主任江品睿博士、肿瘤药理部助理主任张巍钟博士做客云讲堂，从2D到3D细胞造就技术，从类器官的构建到利用，从入门到精通全面解析，结合JDB电子经典案例分享，更有互动答疑环节，全面将临床前钻研带入新高度
。诚邀您共同索求基于类器官的新型体表模型的的构建战术，及其在临床前药物研发中的利用
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