医线药闻

1. 8月28日，北京吉源生物科技有限公司的“人GLP-1和FGF21双因子高表白脂肪干细胞注射液”获批临床，适应症为2型糖尿。═2DM）。吉源生物暗示，这是国内初次基因建饰间充质干细胞医治2型糖尿病的临床试验获批。

2. 8月29日，CDE官网最新公示，中生复诺健生物沉组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒注射液（Vero细胞）拟纳入突破性医治种类，适应症为：经尺度医治失败的晚期肝细胞癌（HCC）。

3. 8月28日，荆门易文赛生物技术有限公司的“人脐带间充质干细胞注射液”新药临床试验申请（IND）获国度药品监督治理局核准，适应症为中沉度活动性炎症性肠。↖nflammatory Bowel Disease, IBD）。

4. 8月28日，漯河贝思奥生物科技有限公司首款基因疗法“BN-1001”的两项新药临床试验申请（IND）获国度药品监督治理局核准，适应症为医治新生血管性（湿性）春秋有关性黄斑变性。目前，尚无公开信息披露BN-1001的靶点。

投融药事

1. 8月29日，成都先衍生物技术有限公司颁发实现近亿元新一轮融资。此轮投资由怀格资能力投，中科创星、生物城菁创、华博器械、钧天创投、德厚投资、曹家铭等新老股东跟投。这次融资将重要用于推动先衍生物的幼核酸新药管线临床进展，进一步扩充临床前管线及人才团队。

科技药研

1. 8月28日，榆林大学赵蔚、昭通市妇女儿童医疗中心李杰共同通讯在Nature Cancer（IF=23.5）在线颁发题为“Phase separation of phospho-HDAC6 drives aberrant chromatin architecture in triple-negative breast cancer”的钻研论文，该钻研批注磷酸-HDAC6相分离驱动三阴性乳腺癌异常染色质结构。

[1] Lu, B., Qiu, R., Wei, J. et al. Phase separation of phospho-HDAC6 drives aberrant chromatin architecture in triple-negative breast cancer. Nat Cancer (2024). https://doi.org/10.1038/s43018-024-00816-y