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康弘药业1类MASH创新药在中国获批临床

2024-10-20
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医线药闻

1. 10月18日,据CDE官网新闻,成都康弘药业集团股份有限公司结合申请药品“KH629片”,获得临床试验默示许可,适应症:本品用于医治成人非酒精性脂肪性肝炎。KH629片是一款甲状腺激素β受体选择性激昂剂。

2. 10月19日,安斯泰来(Astellas Pharma)颁发美国FDA已核准其靶向Claudin18.2(CLDN18.2)抗体Vyloy(zolbetuximab)与含氟嘧啶和铂类的化疗规划结合,用于部门晚期不成切除或转移性、HER2阴性的胃癌或胃食管结合部(GEJ)腺癌成人患者的一线医治,这些患者的肿瘤需通过FDA核准的检测确定为CLDN18.2阳性。

3. 10月18日,艾伯维(AbbVie)颁发,美国FDA已核准Vyalev(foscarbidopa和foslevodopa)上市,用于医治晚期帕金森。≒D)成人患者的活动能力颠簸。新闻稿指出,这是FDA核准的首款基于左旋多巴的皮下24幼时持续输注疗法。。

4. 10月18日,CDE官网公示,阿斯利康(AZN.US)两款新药的上市申请获得受理,具体适应症尚未披露。度伐利尤单抗(durvalumab)注射液为一款PD-L1抑造剂,tremelimumab为一款抗CTLA-4单抗。从受理号能够揣摩,本次申报上市的可能为二者组成的结合疗法,该结合疗法此前在全球领域内获监管机构核准用于医治非幼细胞肺癌一线医治和肝细胞癌一线医治。

投融药事

1. 近日,晖致医药(Viatris)获得 Lexicon Pharmaceutical 独家许可,可在美国和欧洲以表的所有适应症中贸易化 SGLT-1/2 双效抑造剂 Sotagliflozin,Lexicon 保留了该药在美国和欧洲所有适应症的独家贸易化权势。为此,Lexicon 公司将获得 2500 万美元的预付款及潜在监管和商衣凤程碑付款。

科技药研

1. 近日,一篇颁发在国际杂志Nature上题为“Glucose-sensitive insulin with attenuation of hypoglycaemia”的钻研汇报中,来自丹麦诺和诺德造药公司等机构的科学家们通过钻研发现,一种能预防机体血糖忽然降落的改进版本胰岛素已经在尝试室尝试和动物模型中得到证实,这或许就能为糖尿病患者提供一种更矫捷的补充胰岛素的伎俩,并能削减其机体血糖的忽然降落。

[1]Hoeg-Jensen, T., Kruse, T., Brand, C.L. et al. Glucose-sensitive insulin with attenuation of hypoglycaemia. Nature (2024). doi:10.1038/s41586-024-08042-3

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康弘药业胶质母细胞瘤创新药获FDA孤儿药认定丨“美”天新药事
2023-02-16
康弘药业颁布布告颁发,子公司四川弘合生物科技有限公司KH617于2月14日获得美国食品药品监督治理局(FDA)针对胶质母细胞瘤的孤儿药资格认定。KH617是弘合生物自主研发的拟用于医治晚期实体瘤和复发胶质母细胞瘤患者的拥有自主知识产权的创新药。
用于医治非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 双沉激昂剂的设计合成和生物学评价,PK钻延注hERG钻研和Ames试验通过JDB电子进行
2023-07-05
Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is the advanced subtype of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and is becoming a severe global public health problem. PPARα/δ are regarded as potential therapeutic targets for NASH. Herein, researchers report a series of novel triazolone derivatives as PPARα/δ dual agonists. The pharmacokinetic studies were conducted by Medicilon. The hERG channel inhibition studies were conducted by Medicilon. The Ames tests were conducted by Medicilon.
海创药业HP515片获批FDA,用于医治代谢性脂肪性肝炎(MASH)
2024-09-14
9月13日,海创药业颁布布告称,近日海创药业股份有限公司收到美国食品药品监督治理局的临床钻研持续进行通知书,公司自主研发的HP515片用于医治代谢性脂肪性肝炎(MASH)的临床试验申请正式获得FDA核准。
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