医线药闻

1. 11月14日，中国生物造药颁布布告，集团自主研发的四代 EGFR 抑造剂 TQB3002 已正式获得美国 FDA  的临床试验申请 (IND) 许可，即将启动 I 期临床试验。

2. 11月14日，中国科学院上海药物钻研所颁发，与江苏康缘药业股份有限公司共同申报的医治银屑病化药1类新药KYHY2302乳膏于11月8日获得国度药品监督治理局宣告的临床试验通知书，赞成发展临床试验。

3. 11月14日，恒瑞医药颁布布告，旗下子公司的SHR-2173注射液、HRS-5632注射液获得CDE核准，将于近期发展临床试验。SHR-2173注射液适应症为：医治原发免疫性血幼板削减症（ITP）。HRS-5632注射液适应症为：医治脂蛋白错乱。

11月13日，华润双鹤颁布布告称，控股子公司浙江新赛科利格列汀原料药收到了国度药品监督治理局下发的《化学原料药上市申请核准通知书》。利格列汀属于一种高效的选择性二肽基肽酶-4(DPP-4)抑造剂，用于改善2型糖尿病患者的血糖节造。

投融药事

1. 11月15日，英派药业颁发已于近日实现2.5亿元人民币D++轮融资，本轮融资由全球驰名产业投资机构和驰名保险基金共同投资。舟渡本钱担任本轮融资的独家财政照拂。凭据新闻稿，本轮融资将支持英派药业主题产品塞纳帕利（senaparib）的贸易化，及蕴含PARP1选择性抑造剂在内的多个化合物的全球临床开发，同时用于加快多个早期项主张研发。

2. 11月13日，普米斯颁发与BioNTech达成股权收购和谈。凭据和谈条款，BioNTech将以8亿美元预付款收购普米斯100%已刊行股本（可凭据通例对收购价值进行调整），支付方式重要为现金和部门美国存托股份（ADS）。此表，BioNTech将在普米斯达到双方约定的里程碑前提时，额表支付最高1.5亿美元的里程碑付款。

科技药研

11月11日 Nature Biotechnology “Amyloid is everywhere, but new treatments could stop the toxic build up”深刻探求了淀粉样蛋白的形成机造及其潜在的医治战术。

[1] Sheridan, C. Amyloid is everywhere, but new treatments could stop the toxic build up. Nat Biotechnol 42, 1625–1628 (2024). https://doi.org/10.1038/s41587-024-02471-1