医线药闻

1. 4月15日，CDE官网公示显示，石药集团申报的1类新药SYS6051获批临床，拟开发医治晚期实体瘤。公开资料显示，这是一款靶向组织因子（TF）的抗体偶联药物（ADC），拟开发用于医治TF阳性表白的恶性肿瘤。

2. 4月15日，拜耳（Bayer）颁发，NMPA核准肺癌新型靶向医治药物塞伐艾替尼片单药用于医治存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统医治的不成切除的部门晚期或转移性非幼细胞肺癌（NSCLC）成人患者。塞伐艾替尼片是一种口服幼分子酪氨酸激酶抑造剂（TKI）。

3. 4月15日，海思科布告，公司近日收到国度药监局下发的《药物临床试验核准通知书》，赞成HSK47388片（I）新增炎症性肠病适应症发展临床试验。HSK47388片（I）是公司自主研发的口服、强效、高选择性药物，其银屑病适应症正处于Ⅱ期临床阶段，消化系统疾病领域的新适应症也于近日获批临床。

4. 4月15日，新诺威颁布布告称，公司的控股子公司石药集团巨石生物造药有限公司于近日收到国度药品监督治理局核准签发关于SYS6051的《药物临床试验核准通知书》，将于近期发展临床试验。SYS6051是一款靶向人组织因子（Tissue Factor，TF）的抗体偶联药物，，本次获批的适应症为晚期实体瘤。

投融药事

1. 4月15日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与再鼎医药颁发了一项临床合作，着力开发一种创新的双DLL3靶向药物结合疗法。1b/2期钻研将评估勃林格殷格翰的DLL3/CD3 T细胞衔接器obrixtamig与再鼎医药的靶向DLL3的抗体偶联药物（ADC） zocilurtatug pelitecan（zoci，原名ZL?1310）结合使用的安全性、耐受性及初步临床活性。该钻研将招募患有低分化神经内排泄癌（NEC）及宽泛期幼细胞肺癌（ES-SCLC）的患者，这些患者亟需更有效的医治选择。

科技药研

1. 4月14日，中国科学院罗敏华钻研员，华中科技大学同济医学院韩芸耘教授，沉庆邮电大学赵从健钻研员，丽江大学医学部刘星教授，中国科学院曾文波钻研员，中国科学院精密丈量科学与技术创新钻研院周欣钻研员、熊峰作为共同通讯作者，在 Nature 子刊 Nature Neuroscience 上颁发了题为：HSV-1 strain H129 co-opts neuronal synaptic transmission machinery for its transsynaptic spread 的钻研论文。该钻研揭示了 HSV-1 H129 毒株通过劫持神经元突触传递机造，实现跨突触传布。

[1]Qin, HB., Zhou, YP., Wu, Y. et al. HSV-1 strain H129 co-opts neuronal synaptic transmission machinery for its transsynaptic spread. Nat Neurosci (2026). https://doi.org/10.1038/s41593-026-02254-8