
4月22日,第七届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会在上海张江科学会堂盛大启幕!作为生物医药领域极具影响力的年度行业盛会,本届论坛汇聚全球顶尖专家、领军企业与创新研发机构,萦绕核酸药物、细胞与基因医治、抗体药物、幼分子创新等前沿赛路发展深度钻研,共探产业创新突破与临床转化新机缘。

展会现场,JDB电子亮相T24展台,凭借AOC、核酸、XDC、多肽、CGT、PROTAC、抗体、mRNA疫苗等技术服务平台,吸引多多行业同仁、专家学者与合作同伴立足互换、深度对接,展台人气火爆、洽谈氛围热烈,成为展会现场焦点之一。

在行业论坛上,备受瞩主张BIONNOVA AWARDS奖项正式揭晓。JDB电子凭借其新分子药物研发服务平台及651件IND赋能成就,从多多参评企业中脱颖而出,成功斩获“产业赋能前锋奖”。这一荣誉不仅体现了行业对JDB电子新分子技术服务平台能力的高度认可,更是对其深耕临床前钻延注助力新药出海的的有力彰显。

该奖项由BIONNOVA组委会提议,秉持公开、平正、公正准则,覆盖生物医药全产业链,由产业链各环节专家、企业代表组成专业评审团,从创新性、贸易化潜力、可持续发展力、团队实力、行业影响力五大维度综合评审,权威性备受行业认可。其中,本次产业赋能前锋奖沉点赞美为生物医药研发、出产全流程提供关键支持的CRO/CDMO服务商,聚焦技术能力、服务创新及对产业效能的提升,权威性备受行业认可。
在本届论坛开设的“核酸药物研发突破”专题论坛上,JDB电子核酸药物平台掌管人黄奡博士受邀带来主题主题汇报《抗体-寡核苷酸偶联物技术实际:偶联化学、DAR节造与表征分析》,系统拆解AOC从研发道理、工艺开发到质量表征的全流程关键技术,为行业提供可落地、可规;氖导术杈。

黄奡博士指出递送是核酸药物研发的主题瓶颈。传统可电离脂质载体存在剂量依赖性毒性,高剂量siRNA临床利用受限;GalNAc仅实现肝细胞精准递送,无法覆盖肌肉、中枢神经(CNS)等肝表组织?固-寡核苷酸偶联物(AOC)凭借抗体的组织特异性靶向能力,成为突破核酸药物肝表递送的关键技术方向。与ADC相比,AOC在衔接臂设计、载荷个性、适应症布局上差距显著,更强调血浆不变性,以不成裂解衔接臂为主,同时需严格节造DAR以降低寡核苷酸高负电性匹敌体散布与职能的影响。

AOC技术历经30年迭代,从早期随机偶联、DAR不成控,逐步升级为定点偶联、均一性可控的第二代技术,目前AOC 1001、DYNE-251等多款候选药物已进入临床阶段,TfR1介导的肌肉靶向递送成为当前临床开发主流。
在多元化偶联化学战术方面,黄奡博士结合JDB电子实战经验,沉点介绍了合用于AOC开发的马来酰亚胺-巯基偶联、点击化学(DBCO-叠氮)、氨基-寡核苷酸-抗体偶联(AOAC)及基于抗体Ser124位点突变的定点偶联等多样化偶联系统。其中马来酰亚胺-巯基偶联因易实现、沉复性高成为首选?固錝er124位点突变定点偶联技术可预防酶反映滋扰,获得高纯度均一产品。这两种偶联技术是当前最优研发蹊径。

在DAR节造与纯化技术实际上,黄奡博士强调DAR是AOC最关键的质量属性之一,直接影响药物活性、安全性、药代等。由于核酸载荷的高负电性,DAR会显著影响AOC的理化性质与药代动力学。JDB电子通过阴离子互换色谱技术,可高效纯化并精确分离分歧DAR值(如DAR1,DAR2)的组分。结合AEX、SEC等多维分析伎俩,可对AOC的分子量、DAR值、纯度及结构齐全性进行精准表征与质控,确保产品的均一性与靠得住性。
JDB电子已成立RNAi-AOC研发服务平台,面向肝表靶向递送需要,覆盖从序列设计、寡核苷酸造备、抗体-寡核苷酸偶联,到纯化表征与体内表评价的全流程开发,助力项目急剧推动至IND与临床阶段。
序列优化(MOD平台):预测最优寡言窗口,综合结构可及性、特异性与跨物种同源性分析,高效输出合用于AOC开发的siRNA/ASO候选序列。
寡核苷酸规;铣桑具备从OD到 mg、g级此外寡核苷酸合成与纯化能力,可为AOC开发提供高质量oligonucleotide payload,并支持分歧阶段的工艺放大与样品供给。
AOC 纯化与高分辨表征分析:建设 AEX、SEC、UPLC-MS、TOF 等分析纯化平台,可用于偶联产品纯化、DAR 散布分析、分子量确认及杂质表征,支持 AOC 产品质量钻研与工艺优化。
闯辗视构建到体内表评价的关环开发:整合化学建饰、偶联工程、分析表征及体内DMPK/药效评价能力,形成面向肝表递送 AOC 分子的端到端研发支持系统,加快候选分子的发现、筛选与转化。

2026年4月22—23日
上海张江科学会堂·T24展台(JDB电子)
等待与您共话生物医药创新未来!