寡核苷酸药物
，作为一类拥有特定序列的核苷酸链
，凭借其对特定基因表白的精准调控能力
，在医治肿瘤、遗传性疾病、心血管系统疾病、新陈代谢疾病等多个领域展示出了令人瞩主张潜力。然而
，这类药物的研发之路并非坦途
，其分子结构、半衰期、散布、代谢等都与其他药物类别存在较大分歧
，这使得药代过程充斥挑战
，同时药代和安评也是其临床前钻研必须逾越的天堑。

在这个充斥机缘与挑战的领域
，JDB电子特邀JDB电子普亚川沙site机构掌管人邹汉军博士
，与我们一起深刻探求寡核苷酸药物非临床药代与安评的难题和挑战。邹博士在生物医药领域占有深厚的学术布景和丰硕的实际经验
，他将结合最新的钻研成就和现实利用案例
，为我们深刻分解寡核苷酸药物的药代与安评特点
，解读申报要求的精华
，并分享在现实操作中应采取的战术和技巧。

5月8日19:00-20:00
，JDB电子真挚地约请您锁定云讲堂直播间
，与邹汉军博士共同索求寡核苷酸药物非临床药代与安评的要求和战术。同时
，也等待您在直播过程中积极互动、留言提问
，与邹博士和其他同仁共同探求、共同进取。

邹汉军
，北京大学本科
，中科院博士
，中国、欧盟和美国的认证毒理学家（DCST, ERT & DABT）
，超16年的律例毒理学微风险评估经验。携带团队或作为专题掌管人掌管非临床钻研项主张总体打算和执行
，实现多种产品的非临床评价和安全评估
，涵盖的产品类型蕴含幼分子化药、多肽、融合蛋白、单/双抗、ADC、核酸药物、细胞基因医治产品等。