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| 会议主持人：彭双清博士 临床前钻研部副总裁兼机构掌管人 | |
| 8:55-9:00 | 开幕&致辞 |
| 9:00-9:30 | 切合中美FDA双报要求的药物临床前评估及申报的经验分享 |
| 汇报嘉宾：陈春麟博士 首席执行官 | |
| 9:30-10:00 | 创新药物安全性评价战术及技术要求 |
| 汇报嘉宾：彭双清博士 临床前钻研部副总裁兼机构掌管人 | |
| 10:00-10:20 | 茶歇 |
| 10:20-10:50 | 临床前药效评价系统与新药研发 |
| 汇报嘉宾：董文心博士 药效部执行主任 | |
| 10:50-11:20 | 肿瘤免疫医治药物的药效评价模型 |
| 汇报嘉宾：胡哲一博士 药理学部高级主任 | |
| 11:20-13:00 | 午餐 |
| 会议主持人：任峰博士 化学部及生物部副总裁 | |
| 13:00-13:30 | 双特异性抗体-非临床安评关注点 |
| 汇报嘉宾：顾性初博士 临床前钻研部副总裁 | |
| 13:30-14:00 | 当前中美抗体偶联药物临床前药代及毒性钻研关注点异同分析 |
| 汇报嘉宾：曾宪成博士 毒理钻研部高级主任 | |
| 14:00-14:30 | 生物大分子药物分析战术及趋向 |
| 汇报嘉宾：辛保民博士 药代动力学和生物分析部副总裁 | |
| 14:30-14:50 | 茶歇 |
| 14:50-15:20 | 原料药合成工艺和出产支持申报的钻研战术 |
| 汇报嘉宾：马建国博士 工艺部副总裁 | |
| 15:20-15:50 | 创新药和仿造药的造剂钻研及注册要求 |
| 汇报嘉宾：周晓堂 CMC主任 | |
| 15:50-16:20 | 创新药研发的前沿技术以及高效的整体项目合作模式 |
| 汇报嘉宾：任峰博士 化学部及生物部副总裁 | |
| 16:20-17:30 | 提问&互换 |
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