药物化学

JDB电子的药物化学团队将化学和生物学深

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服务内容

• JDB电子的药物化学服务蕴含：
  新药靶标的可行性评估高通量筛选和基于结构设计的活性化合物发现 SAR化合物合成及SAR优化专一化合物合成（幼分子化合物的合成） 急剧合成 PROTAC 分子和 ADC 有效负载,以及脂质、糖脂和磷脂等 新的苗头化合物筛
  。ɑ钚曰衔锏较鹊蓟衔锏姆⑾郑 苗头化合物的合成、发现和优化 化合物构效关系钻研 推算机辅助药物设计(CADD) 先导化合物的优化到临床前候选药物简直定 专利筹备和申请 ELN系统纪录多参数优化先导化合物,实现所需指标分子要求（先导化合物合成、发现和结构优化）

  若是您必要专业的药物化学服务，欢迎联系JDB电子，相识更多关于JDB电子技术平台和定造化解决规划的具体信息
  。

  

服务特点

• 按时交付的高效团队
  JDB电子化学部占有专业过硬，高效有素的研发团队
  。该团队占有超过40%的硕士、博士及以上学历员工
  。对待客户的项目JDB电子化学部只争朝夕，使命必达，高效按时交付工作，为客户所中意、信任
  。其中：
  JDB电子化学部现有员工:约 40%占有博士学位或硕士学位超过10%的员工占有国表教育布景和/或工作经验基层科研人员(钻研员)均匀工作经验3-5年中层科研人员(组长级)均匀工作经验8-10年高层(主任级以上)均匀工作经验15-20年高效的团队：化学反映成功率 > 85%；FTE每人每周交付 > 1个化合物每位科研人员每周实现的反映 > 12个
  。
• 设备齐全先进
  高通量色谱和质谱技术以及先进的数据处置软件的加持，为药物开发过程中的化合物筛选、化合物分析鉴定、先导化合物优化和化合物物理化学性质分析设置了高尺度
  。JDB电子南汇园区10,000平方米的全新尝试室
  。全新的尝试室，占有配套齐全的仪器设施，现代化的流程化治理，都为项主张优质进展提供了有力的保险
  。
• 特色平台-PROTAC药物
  JDB电子药物化学部成立了 PROTAC药物发现技术平台，汇总了当前热点的靶标蛋白配体资源, 成立宽泛的热点靶向蛋白高度亲和力幼分子及幼分子片段化合物库（TPSM），宽泛的E3衔接酶高度亲和力的幼分子及幼分子片段（E3SM），成立了linker系统,蕴含网络了大量拥有宽泛多样性的双官能团衔接体（BF-Linker）
  。这些堆集的化合物库能够援手急剧高效的合成大量高活性PROTAC双特异性幼分子，极大地提高选取PROTAC技术进行的药物研发过程
  。
  此表，JDB电子还成立并美满了 PROTAC生物筛选与测试平台，覆盖从早期发现到临床前钻研的全流程
  。
  若是您在寻找高效的PROTAC药物研发解决规划，欢迎联系JDB电子
• 特色平台-核酸药物
  JDB电子的 核酸药物研发平台是一个集药物发现、出产与临床前钻研于一体的综合性平台
  。平台已建成siRNA库，不仅占有丰硕的单体库存，还具备重大的单体合成砌块库，可能急剧实现各类建饰单体的合成
  。凭借专业的幼核酸药物研发团队，JDB电子已成功实现多个siRNA药物FTE项目，并有多个项目在进行中
  。
  若是您有核酸药物研发需要，欢迎征询JDB电子专家团队
• 特色平台-ADC药物
  ADC药物的钻研拥有高度定造化的特点，由于偶联方式、药物结构的差距，每个ADC药物的临床前钻研都面对怪异的挑战
  。JDB电子在ADC药物临床前钻研中，与客户深刻沟通，结合科研骨干的多年实战经验和技术堆集，针对每个案例的特点造订精准的尝试规划，确保为客户提供高质量的尝试设计与钻研成就
  。
  若是您在开发ADC药物，欢迎联系JDB电子

服务案例

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FAQs

• JDB电子药物化学服务解决规划有哪些
  ？

  药物化学是药物早期研发的主题环节，聚焦于全新候选药物的发现、鉴别与结构优化
  。通过整合推算建模、高通量筛
  。℉TS）和理性分子设计，我们可能高效优化分子药效、靶点亲和力及类药性等关键属性
  。从苗头化合物的发现到先导化合物的系统化优化，我们将活性化合物逐步开发为临床前候选药物，为后续研发奠定基础
  。固然药物研发仍面对临床前裁减率高档挑战，但这套一体化研发战术可能加快从初始药物发现到临床前评价的过程，最终优化药物研发管线
  。

  研发解决规划

  1、靶点鉴别与验证

  将推算模型与尝试验证相结合，筛选并确定可行的药物靶点
  。

  2、苗头化合物发现与筛选

  选取多种筛查步骤，蕴含高通量筛选、活性筛选及虚构筛选
  。

  3、先导化合物优化

  发展构效关系钻延注人为智能辅助建模及多参数优化，改善药物成药性质
  。

  4、临床前候选药物筛选

  筛选具备梦想成药性、合用于临床前钻研的化合物
  。

有关尝试室

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